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4,5-diiodo-1,2-bis(1,4,7,10-tetraoxaundecyl)benzene | 476168-52-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,5-diiodo-1,2-bis(1,4,7,10-tetraoxaundecyl)benzene
英文别名
1,2-Diiodo-4,5-bis[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]benzene
4,5-diiodo-1,2-bis(1,4,7,10-tetraoxaundecyl)benzene化学式
CAS
476168-52-2
化学式
C20H32I2O8
mdl
——
分子量
654.278
InChiKey
CRYTYRSLSISRJT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    20
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    73.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,5-diiodo-1,2-bis(1,4,7,10-tetraoxaundecyl)benzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 氢氧化钾copper(l) iodide三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 4,5-diethynyl-1,2-bis(1,4,7,10-tetraoxaundecyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    具有非线性光学活性的共轭树突的合成。
    摘要:
    方便地合成了新的偶极共轭树枝状分子,该树枝状分子的外围有吸电子基团,而供电子基团分布在核心和整个树枝状骨架上。π共轭的树枝状骨架在每个电子供体-受体对之间提供了扩展的共轭,从而在一个单一的树枝状结构中产生了许多传统的非线性光学活性发色团。
    DOI:
    10.1021/jo026186x
  • 作为产物:
    描述:
    对甲苯磺酸三缩乙二醇单甲醚酯4,5-二碘-1,2-苯二酚potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 19.0h, 以73%的产率得到4,5-diiodo-1,2-bis(1,4,7,10-tetraoxaundecyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    具有非线性光学活性的共轭树突的合成。
    摘要:
    方便地合成了新的偶极共轭树枝状分子,该树枝状分子的外围有吸电子基团,而供电子基团分布在核心和整个树枝状骨架上。π共轭的树枝状骨架在每个电子供体-受体对之间提供了扩展的共轭,从而在一个单一的树枝状结构中产生了许多传统的非线性光学活性发色团。
    DOI:
    10.1021/jo026186x
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文献信息

  • Synthesis and self-assembly of a triphenylene-containing amphiphilic conjugated macrocycle
    作者:Degang Wang、Jeffrey Fu Hsu、Mahuya Bagui、Vladimir Dusevich、Yong Wang、Yi Liu、Andrew J. Holder、Zhonghua Peng
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.02.177
    日期:2009.5
    A new amphiphilic pi-conjugated system containing a shape-persistent conjugated macrocycle with two triphenylene chromophores as the anchoring units has been successfully synthesized. The amphiphilic macrocycle has been found to self-assemble into robust and uniform microspheres, presumably due to the strong pi-pi stacking interaction between triphenylene chromophores. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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