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4,4'-bis(4-pyrenyl-1-ylbutyloxy)-2,2'-bipyridine | 1335128-80-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,4'-bis(4-pyrenyl-1-ylbutyloxy)-2,2'-bipyridine
英文别名
4,4'-bis(4-pyren-1-ylbutyloxy)-2,2'-bipyridine;4-(4-Pyren-1-ylbutoxy)-2-[4-(4-pyren-1-ylbutoxy)pyridin-2-yl]pyridine;4-(4-pyren-1-ylbutoxy)-2-[4-(4-pyren-1-ylbutoxy)pyridin-2-yl]pyridine
4,4'-bis(4-pyrenyl-1-ylbutyloxy)-2,2'-bipyridine化学式
CAS
1335128-80-7
化学式
C50H40N2O2
mdl
——
分子量
700.88
InChiKey
KZGUVRIUOQIBFD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    13
  • 重原子数:
    54
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    10.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    44.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    新型pyr标记的钌(II)三联吡啶复合核树枝状聚合物的合成,表征和光物理研究
    摘要:
    制备了两个分别含有两个和四个units单元的新的联吡啶配体。所获得的化合物用于合成新的pyr标记的钌(II)三联吡啶络合物以及a标记的钌(II)三联吡啶核树状聚合物。通过NMR光谱和MALDI-TOF质谱对得到的联吡啶配体和钌络合物进行表征。通过吸收和荧光光谱研究了发光大分子的光学和光物理性质。注意到所获得的配合物的吸收光谱对应于它们的组分的吸收光谱的总和,这表明在基态中缺乏相互作用。观察到从from单元到金属络合物核的有效能量转移,从而导致在upon吸收波长处激发时观察到特征性的联吡啶吡啶钌发射带。此外,在第一代树枝状大分子中对氧猝灭具有有效的保护作用。
    DOI:
    10.1016/j.polymer.2016.06.061
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-溴丁基)芘4,4’-二羟基-2,2’-联吡啶18-冠醚-6potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 24.0h, 以85%的产率得到4,4'-bis(4-pyrenyl-1-ylbutyloxy)-2,2'-bipyridine
    参考文献:
    名称:
    Tris(bispyrene-bipyridine)iron(II):碳纳米管通过π堆积和P /β-环糊精主体-客体相互作用进行生物功能化的超分子桥
    摘要:
    将生物桥接到纳米:据报道,通过使用the衍生物的能力来制造生物传感器,该derivatives附着在纳米管侧壁上,并与β-环糊精形成主体-客体复合物(见图)。合成了一个含有六个pyr基的三联铁(II)配合物,并将其连接到碳纳米管上。β-环糊精修饰的葡萄糖氧化酶被用作模型酶,形成form /β-环糊精包合物,从而有效地固定了该酶。
    DOI:
    10.1002/chem.201101283
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文献信息

  • Non-covalent double functionalization of carbon nanotubes with a NADH oxidation Ru(<scp>ii</scp>)-based molecular catalyst and a NAD-dependent glucose dehydrogenase
    作者:B. Reuillard、A. Le Goff、S. Cosnier
    DOI:10.1039/c4cc04758c
    日期:——
    We report the double functionalization of multiwalled carbon nanotube electrodes by two functional pyrene molecules. In combination, an immobilized Ru(II)-based NADH oxidation catalyst and glucose dehydrogenase achieve highly efficient glucose oxidation with low overpotential of -0.10 V and high current densities of 6 mA cm(-2).
    我们报告了两个功能性molecules分子对多壁碳纳米管电极的双重功能化。结合起来,固定化的基于Ru(II)的NADH氧化催化剂和葡萄糖脱氢酶可实现高效的葡萄糖氧化,其低电势为-0.10 V,电流密度为6 mA cm(-2)。
  • Tris(bispyrene-bipyridine)iron(II): A Supramolecular Bridge for the Biofunctionalization of Carbon Nanotubes via π-Stacking and Pyrene/β-Cyclodextrin Host-Guest Interactions
    作者:Alan Le Goff、Karine Gorgy、Michael Holzinger、Raoudha Haddad、Marc Zimmerman、Serge Cosnier
    DOI:10.1002/chem.201101283
    日期:2011.9.5
    Bridging bio to nano: A simple procedure is reported to fabricate a biosensor by using the capacities of pyrene derivatives which are attached to nanotube sidewalls and to form host–guest complexes with β‐cyclodextrins (see figure). A trisbipy iron(II) complex containing six pyrene groups was synthesized and attached to carbon nanotubes. β‐Cyclodextrin‐modified glucose oxidase was used as a model enzyme
    将生物桥接到纳米:据报道,通过使用the衍生物的能力来制造生物传感器,该derivatives附着在纳米管侧壁上,并与β-环糊精形成主体-客体复合物(见图)。合成了一个含有六个pyr基的三联铁(II)配合物,并将其连接到碳纳米管上。β-环糊精修饰的葡萄糖氧化酶被用作模型酶,形成form /β-环糊精包合物,从而有效地固定了该酶。
  • Synthesis, characterization and photophysical studies of novel pyrene labeled ruthenium (II) trisbipyridine complex cored dendrimers
    作者:Mireille Vonlanthen、Amanda Cevallos-Vallejo、Edgar Aguilar-Ortíz、Andrea Ruiu、Pasquale Porcu、Ernesto Rivera
    DOI:10.1016/j.polymer.2016.06.061
    日期:2016.9
    Two new bipyridine ligands containing, respectively, two and four pyrene units were prepared. The obtained compounds were employed to synthesize new pyrene labeled ruthenium (II) trisbipyridine complex as well as a pyrene labeled ruthenium (II) trisbipyridine cored dendrimer. The obtained bipyridine ligands and the ruthenium complexes were characterized by NMR spectroscopy and MALDI-TOF mass spectroscopy
    制备了两个分别含有两个和四个units单元的新的联吡啶配体。所获得的化合物用于合成新的pyr标记的钌(II)三联吡啶络合物以及a标记的钌(II)三联吡啶核树状聚合物。通过NMR光谱和MALDI-TOF质谱对得到的联吡啶配体和钌络合物进行表征。通过吸收和荧光光谱研究了发光大分子的光学和光物理性质。注意到所获得的配合物的吸收光谱对应于它们的组分的吸收光谱的总和,这表明在基态中缺乏相互作用。观察到从from单元到金属络合物核的有效能量转移,从而导致在upon吸收波长处激发时观察到特征性的联吡啶吡啶钌发射带。此外,在第一代树枝状大分子中对氧猝灭具有有效的保护作用。
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