2-bromo-1-indol-2-yl-ethanone | 3470-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-bromo-1-indol-2-yl-ethanone
• 英文别名: 1-(1H-indol-2-yl)-2-bromoethanone；2-Bromacetylindol；2-bromo-1-(1H-indol-2-yl)ethanone
• CAS: 3470-72-2
• 化学式: C₁₀H₈BrNO
• 分子量: 238.084
• InChiKey: AFBWFQXGVILQRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.4±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.624±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-indol-2-yl-ethanone 在 乙醇 、 水 作用下， 生成 indol-2-yl-glyoxal-2-(N-phenyl oxime )
  参考文献：
  名称：

  Sanna, Gazzetta Chimica Italiana, 1942, vol. 72, p. 357,362

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吲哚 在 氢溴酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-bromo-1-indol-2-yl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Aryl- and heteroaryl-substituted tetrahydroisoquinolines and use thereof to block reuptake of norepinephrine, dopamine, and serotonin

  摘要：

  本发明的化合物由以下式中的化学结构表示（I）： 其中： 指定为*的碳原子处于R或S构型；X是从苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并异噻唑基、苯并异噁唑基、吲哚基、吲哚基、异吲哚基、吲哚啉基、苯并咪唑基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、苯并三唑基、咪唑并[1,2-a]吡啶基、吡唑并[1,5-a]吡啶基、[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶基、噻吩并[2,3-b]吡啶基、噻吩并[3,2-b]吡啶基、1H-吡咯并[2,3-b]吡啶基、茚基、茚基、二氢苯并环庚烯基、四氢苯并环庚烯基、二氢苯并噻吩基、二氢苯并呋喃基、吲啉基、萘基、四氢萘基、喹啉基、异喹啉基、4H-喹啉基、9aH-喹啉基、喹唑啉基、喜啉基、邻苯二嗪基、喹啉基、苯并[1,2,3]三嗪基、苯并[1,2,4]三嗪基、2H-香豆素基、4H-香豆素基或者是一个可选地用取代基（1至4个）取代的螺联苯环或螺联杂环的螺联双环碳环或螺联双环杂环； 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R14在此处定义。

  公开号：

  US20060052378A1

文献信息

• An efficient and practical approach to trifluoromethylthiolation of α-haloketones/α-haloarylmethanes
  作者：Min Jiang、Fangxia Zhu、Haoyue Xiang、Xing Xu、Lianfu Deng、Chunhao Yang

  DOI：10.1039/c5ob00858a

  日期：——

  An efficient and practical approach to the trifluoromethylthiolation of α-haloketones/α-haloarylmethanes was developed, providing an unprecedentedly easy entry to various α-SCF₃-substituted ketones/arylmethanes.

  一种高效实用的方法用于三氟甲硫基化α-卤代酮/α-卤代芳基甲烷，为各种α-SCF₃取代酮/芳基甲烷提供了前所未有的简便途径。
• 2-guanidino-4-arylthiazoles for treatment of peptic ulcers
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05026715A1

  公开（公告）日：1991-06-25

  2-Guanidino-4-arylthiazole compounds of the formula ##STR1## a pharmaceutically acceptable cationic or acid addition salt thereof wherein R.sup.1 is hydrogen, (C.sub.1 -C.sub.10)alkyl, optionally substituted phenyl or certain optionally substituted aralkyl groups; R.sup.2 is hydrogen or (C.sub.1 -C.sub.4)alkyl, and Ar is certain optionally substituted pyrrolyl or indolyl groups; method for their use in treatment of gastric ulcers, by inhibition of parietal cell H.sup.+ /K.sup.+ ATPase, and antiinflammatory conditions in combination with piroxicam, for use in mammals, and pharmaceutical compositions containing said compounds.

  式为##STR1##的2-鸟氨酸基-4-芳基噻唑化合物及其药学上可接受的阳离子或酸加合物盐，其中R.sup.1为氢、(C.sub.1 -C.sub.10)烷基、可选择取代苯基或某些可选择取代的芳基烷基基团；R.sup.2为氢或(C.sub.1 -C.sub.4)烷基，Ar为某些可选择取代的吡咯基或吲哚基团；其在治疗胃溃疡中的应用方法，通过抑制壁细胞H.sup.+ /K.sup.+ ATP酶，以及与哌替考结合用于治疗哮喘炎症状的条件，用于哺乳动物，并含有上述化合物的药物组合物。
• 2-Guanidino-4-arylthiazoles for treatment of peptic ulcers
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0259085B1

  公开（公告）日：1991-08-21
• BHANDARI K.; MURTI V. A.; JAIN P. C.; ANAND N., INDIAN J. CHEM., 1979,B 17, NO 3, 246-249
  作者：BHANDARI K.、 MURTI V. A.、 JAIN P. C.、 ANAND N.

  DOI：——

  日期：——
• US5026715A
  申请人：——

  公开号：US5026715A

  公开（公告）日：1991-06-25