2-(9-azidononyl)-1,3-dioxolane-2-acetic acid | 1421598-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(9-azidononyl)-1,3-dioxolane-2-acetic acid
• 英文别名: 2-[2-(9-Azidononyl)-1,3-dioxolan-2-yl]acetic acid
• CAS: 1421598-02-8
• 化学式: C₁₄H₂₅N₃O₄
• 分子量: 299.37
• InChiKey: DPUYQCFFAZFCEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  104.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(9-azidononyl)-1,3-dioxolane-2-acetic acid 、 C₃H₅NO₂*H⁽¹⁺⁾ 在 四溴化碳 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 12-azido-3-oxo-N-[(3S)-2-oxooxetan-3-yl]dodecanamide
  参考文献：
  名称：

  Immunomodulation and the quorum sensing molecule 3-oxo-C12-homoserine lactone: the importance of chemical scaffolding for probe development

  摘要：

  作为化学探针设计的指南，对 3-氧代-C12-高丝氨酸内酯的内酯环进行了集中的类似物合成研究。我们得出的结论是，杂环的水解不稳定性对于其调节免疫信号传导的能力至关重要，并且探针制备与这些发现相一致。

  DOI：

  10.1039/c3cc38851d
• 作为产物：
  描述：

  10-叠氮癸酸,10-AZIDO-DECANOICACID 在 4-二甲氨基吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(9-azidononyl)-1,3-dioxolane-2-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Immunomodulation and the quorum sensing molecule 3-oxo-C12-homoserine lactone: the importance of chemical scaffolding for probe development

  摘要：

  作为化学探针设计的指南，对 3-氧代-C12-高丝氨酸内酯的内酯环进行了集中的类似物合成研究。我们得出的结论是，杂环的水解不稳定性对于其调节免疫信号传导的能力至关重要，并且探针制备与这些发现相一致。

  DOI：

  10.1039/c3cc38851d

文献信息

• ANALOGUES OF N-ACYL-HOMOSERINE LACTONES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME
  申请人：SORBONNE UNIVERSITE

  公开号：US20220411397A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  The present invention relates to analogues of N-acyl homoserine lactones (AHLs) and pharmaceutical compositions comprising same. The invention also relates to their use in the treatment of inflammatory diseases of the epithelium.