Methyl 5-Ethyl-3-(3-oxobutyryl)-4-oxazolidine-carboxylate | 66646-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 5-Ethyl-3-(3-oxobutyryl)-4-oxazolidine-carboxylate
• 英文别名: 3-acetoacetyl-5-ethyl-oxazolidine-4-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 66646-64-8
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₅
• 分子量: 243.26
• InChiKey: PLVOWNXJBWUCCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 5-Ethyl-3-(3-oxobutyryl)-4-oxazolidine-carboxylate 在 对甲苯磺酰叠氮 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-ethyl-7-oxo-4-oxa-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of oxapenam derivatives.

  摘要：

  对 N-重氮乙酰基恶唑烷化合物 7c 和 8c 进行光解后，分别得到了草萘胺 9 和 10。9 和 10 的物理数据及其在薄层色谱上的表现与从β-内酰胺酶抑制剂克拉维酸（1）中得到的样品一致，从而证实了它们的结构。此外，通过亚硒氧消除反应，从具有苯基硒基的氧杂萘 17 中得到了亚甲基氧杂萘 18。

  DOI：

  10.1248/cpb.26.448
• 作为产物：
  描述：

  Methyl-2-Amino-3-hydroxypentanoate 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 Methyl 5-Ethyl-3-(3-oxobutyryl)-4-oxazolidine-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of oxapenam derivatives.

  摘要：

  对 N-重氮乙酰基恶唑烷化合物 7c 和 8c 进行光解后，分别得到了草萘胺 9 和 10。9 和 10 的物理数据及其在薄层色谱上的表现与从β-内酰胺酶抑制剂克拉维酸（1）中得到的样品一致，从而证实了它们的结构。此外，通过亚硒氧消除反应，从具有苯基硒基的氧杂萘 17 中得到了亚甲基氧杂萘 18。

  DOI：

  10.1248/cpb.26.448