5,6,6a,7,8,12b-Hexahydro-benzo[c]phenanthrene-3,10-dicarboxylic acid dimethyl ester | 107866-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5,6,6a,7,8,12b-Hexahydro-benzo[c]phenanthrene-3,10-dicarboxylic acid dimethyl ester
• CAS: 107866-35-3
• 化学式: C₂₂H₂₂O₄
• 分子量: 350.414
• InChiKey: ACRWXBILPBKFJF-NXHRWCDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,6a,7,8,12b-Hexahydro-benzo[c]phenanthrene-3,10-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93%的产率得到(10-Hydroxymethyl-5,6,6a,7,8,12b-hexahydro-benzo[c]phenanthren-3-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Funhoff, Dirk J.H.; Staab, Heinz A., Angewandte Chemie, 1986, vol. 98, # 8, p. 757 - 759

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-4-[氯(4-氯苯基)甲基]苯 在 N-甲基吡咯烷酮 、 盐酸 、 磷化氢 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 PPA 、 氢碘酸 、 sodium hydride 作用下， 以 吡啶 、 氯仿 、 水 、 乙二醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 154.0h， 生成 5,6,6a,7,8,12b-Hexahydro-benzo[c]phenanthrene-3,10-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Funhoff, Dirk J.H.; Staab, Heinz A., Angewandte Chemie, 1986, vol. 98, # 8, p. 757 - 759

  摘要：

  DOI：