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methyl N-[4-(diethylphosphoryl)-2-(4-methylphenyl)-1,3-oxazol-5-yl]isonipecotinate | 1380158-83-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl N-[4-(diethylphosphoryl)-2-(4-methylphenyl)-1,3-oxazol-5-yl]isonipecotinate
英文别名
——
methyl N-[4-(diethylphosphoryl)-2-(4-methylphenyl)-1,3-oxazol-5-yl]isonipecotinate化学式
CAS
1380158-83-7
化学式
C21H29N2O6P
mdl
——
分子量
436.445
InChiKey
AKTNMVJWJWDTKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.93
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    91.1
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl N-[4-(diethylphosphoryl)-2-(4-methylphenyl)-1,3-oxazol-5-yl]isonipecotinate溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 240.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    1-乙基氨基-2,2-二氯乙烯基膦酸二乙酯与氨基酸酯的反应
    摘要:
    研究了可用的1-乙基氨基-2,2-二氯乙烯基膦酸二乙酯与氨基酸酯的反应,在脯氨酸,乳酸,异戊二烯酸酯的情况下,高产率地生成了5-氨基-4-二乙氧基磷酰基恶唑的N-取代衍生物。通过N-(4-二乙氧基磷酰基-2-R-恶唑-5-基)异癸二酸甲酯的实例研究了它们在酸性和碱性介质中的行为。
    DOI:
    10.1134/s1070363212040056
  • 作为产物:
    描述:
    4-哌啶甲酸甲酯[2,2-Dichloro-1-(4-methyl-benzoylamino)-vinyl]-phosphonic acid diethyl ester三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以79%的产率得到methyl N-[4-(diethylphosphoryl)-2-(4-methylphenyl)-1,3-oxazol-5-yl]isonipecotinate
    参考文献:
    名称:
    1-乙基氨基-2,2-二氯乙烯基膦酸二乙酯与氨基酸酯的反应
    摘要:
    研究了可用的1-乙基氨基-2,2-二氯乙烯基膦酸二乙酯与氨基酸酯的反应,在脯氨酸,乳酸,异戊二烯酸酯的情况下,高产率地生成了5-氨基-4-二乙氧基磷酰基恶唑的N-取代衍生物。通过N-(4-二乙氧基磷酰基-2-R-恶唑-5-基)异癸二酸甲酯的实例研究了它们在酸性和碱性介质中的行为。
    DOI:
    10.1134/s1070363212040056
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