2-Amino-6-aminomethyl-9-(β-D-ribofuranosyl)purine | 127553-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2-Amino-6-aminomethyl-9-(β-D-ribofuranosyl)purine
• 英文别名: (2R,3R,4S,5R)-2-[2-amino-6-(aminomethyl)purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 127553-23-5
• 化学式: C₁₁H₁₆N₆O₄
• 分子量: 296.286
• InChiKey: XUIVKCNSKPPFLX-VPCXQMTMSA-N

物化性质

• 沸点：
  754.9±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.10±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.52
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  165.56
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-6-aminomethyl-9-(β-D-ribofuranosyl)purine 、 盐酸 生成 (2R,3R,4S,5R)-2-[2-amino-6-(aminomethyl)purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  HERDEWIJN, P.;VAN, AERSCHOT A.;PFIEIDERER, W., SYNTHESIS,(1989) N2, C. 961-962

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Amino-6-aminomethyl-9-(β-D-ribofuranosyl)purine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Amino-6-acetamidomethyl-9-(β-D-ribofuranosyl) purine

  摘要：

  9-(ß-D-ribofuranosyl)-2-amino-6-acetamidomethyl -purine (5) 的合成是通过氰基（在三甲胺存在下的四乙基氰化铵）置换 9-(2,3.5-三-O-乙酰基-ß-D-呋喃核糖基)-2-氨基-6-氯嘌呤的 6-氯取代基，然后进行催化还原。在吡啶甲醇中用乙酸酐进行酰化，可得到四乙酰基衍生物 4。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27448