2H-1,3-dihydro-7,8-(1,1-D-glucopyranosyl)-4-hydroxybenzo[1,2-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-1,3-dione | 1029277-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2H-1,3-dihydro-7,8-(1,1-D-glucopyranosyl)-4-hydroxybenzo[1,2-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-1,3-dione
• 英文别名: (3'R,4'S,5'S,6'R,13S)-3',4',5',8-tetrahydroxy-6'-(hydroxymethyl)spiro[12-oxa-4,14-diazahexacyclo[9.9.2.02,6.07,22.014,21.015,20]docosa-1(21),2(6),7,9,11(22),15,17,19-octaene-13,2'-oxane]-3,5-dione
• CAS: 1029277-78-8
• 化学式: C₂₄H₁₈N₂O₉
• 分子量: 478.415
• InChiKey: KXEGFJWWRULGOX-HSYQWOAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  171
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 以18 mg的产率得到2H-1,3-dihydro-7,8-(1,1-D-glucopyranosyl)-4-hydroxybenzo[1,2-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  新吡咯并咔唑的合成，检查点激酶1抑制特性和体外抗增殖活性。

  摘要：

  在研究颗粒形式类似物的构效关系过程中，合成了新的吡咯并[3,4-c]咔唑，其中咪唑杂环被五元环内酰胺系统或二甲基环戊二酮取代。此外，已经报道了原始结构的合成，其中糖部分经由氧连接至吲哚氮和六元D环。描述了新合成的化合物对检查点激酶1的抑制活性及其对三种肿瘤细胞系的体外抗增殖活性：鼠白血病L1210，人结肠癌HT29和HCT116。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.02.061