10-<2'-(Methoxymethoxy)phenyl>-1-<(RS)-2"-tetrahydropyranyloxy>decan | 113000-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 10-<2'-(Methoxymethoxy)phenyl>-1-<(RS)-2"-tetrahydropyranyloxy>decan
• 英文别名: 10-[2'-(Methoxymethoxy)phenyl]-1-[(RS)-2"-tetrahydropyranyloxy]decan；2-[10-[2-(Methoxymethoxy)phenyl]decoxy]oxane
• CAS: 113000-26-3
• 化学式: C₂₃H₃₈O₄
• 分子量: 378.552
• InChiKey: HGFFHBKDCCGPFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-<2'-(Methoxymethoxy)phenyl>-1-<(RS)-2"-tetrahydropyranyloxy>decan 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 30.75h， 生成 (RS)-12-<2'-hydroxy-3'-(phenylsulfonyl)phenyl>-2-tridecanol
  参考文献：
  名称：

  Quinkert, Gerhard; Billhardt, Uta-Maria; Jakob, Harald, Helvetica Chimica Acta, 1987, vol. 70, p. 822 - 861

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  10-溴-1-癸醇 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 10-<2'-(Methoxymethoxy)phenyl>-1-<(RS)-2"-tetrahydropyranyloxy>decan
  参考文献：
  名称：

  Quinkert, Gerhard; Billhardt, Uta-Maria; Jakob, Harald, Helvetica Chimica Acta, 1987, vol. 70, p. 822 - 861

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Quinkert, Gerhard; Billhardt, Uta-Maria; Jakob, Harald, Helvetica Chimica Acta, 1987, vol. 70, p. 822 - 861
  作者：Quinkert, Gerhard、Billhardt, Uta-Maria、Jakob, Harald、Fischer, Gerd、Glenneberg, Juergen、et al.

  DOI：——

  日期：——