7-(3,4,5-triphenyl-2-oxo-2,3-dihydroimidazol-1-yl)heptanephosphonic acid | 141548-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-(3,4,5-triphenyl-2-oxo-2,3-dihydroimidazol-1-yl)heptanephosphonic acid
• 英文别名: 7-(2-oxo-3,4,5-triphenylimidazol-1-yl)heptylphosphonic acid
• CAS: 141548-32-5
• 化学式: C₂₈H₃₁N₂O₄P
• 分子量: 490.539
• InChiKey: IMHDZGOTRJZPSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl 7-(3,4,5-triphenyl-2-oxo-2,3-dihydro-imidazol-1-yl)heptane-phosphonate 在 碘代三甲硅烷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 以15%的产率得到7-(3,4,5-triphenyl-2-oxo-2,3-dihydroimidazol-1-yl)heptanephosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  CoA-IT and PAF inhibitors

  摘要：

  无需辅酶A的转酰基酶在释放游离花生四烯酸、产生花生四烯酸代谢产物和血小板活化因子时起作用。阻断该酶会抑制这些炎症介质的产生，在广泛的过敏和炎症性疾病和障碍中具有治疗效用。本文描述的化合物可以抑制CoA-IT的作用，因此在治疗由此引起的疾病状态中是有用的。

  公开号：

  US05648373A1

文献信息

• Substituted 2-imidazolone derivatives, their preparation and
  申请人：SK&F Laboratories Ltd.

  公开号：US05338752A1

  公开（公告）日：1994-08-16

  ##STR1## Substituted 4,5-diaryl-2-imidazolones of structure (I), in which each group AR is the same or different and is optionally substituted phenyl or optionally substituted heteroaryl; R.sup.1 is hydrogen, alkyl, optionally substituted phenyl or optionally substituted heteroaryl; n is 4 to 12; and X is 5-tetrazolyl, SO.sub.3 H, P(O)(OR).sub.2, P(O)(OH).sub.2 or P(O)(R)(OR) in which R is hydrogen acceptable salt thereof, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, inter alia, in the treatment of cardiovascular disorders.

  结构为(I)的4,5-二芳基-2-咪唑酮的替代物，其中每个基团AR相同或不同，可以是取代苯基或取代杂环烷基；R.sup.1为氢、烷基、可取代苯基或可取代杂环烷基；n为4至12；X为5-四唑基、SO.sub.3 H、P(O)(OR).sub.2、P(O)(OH).sub.2或P(O)(R)(OR)，其中R为氢的可接受盐，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途，包括治疗心血管疾病。
• SUBSTITUTED 2 IMIDAZOLONE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0550478A1

  公开（公告）日：1993-07-14
• CoA-IT AND PAF INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0626969A1

  公开（公告）日：1994-12-07
• EP0626969A4
  申请人：——

  公开号：EP0626969A4

  公开（公告）日：1995-04-19
• US5338752A
  申请人：——

  公开号：US5338752A

  公开（公告）日：1994-08-16