Propenamide, 2-acetamido-3-phenyl-N-(4-methylphenyl)- | 117332-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Propenamide, 2-acetamido-3-phenyl-N-(4-methylphenyl)-
• 英文别名: (Z)-2-acetamido-N-(4-methylphenyl)-3-phenylprop-2-enamide
• CAS: 117332-17-9
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₂
• 分子量: 294.353
• InChiKey: OMIWLDNVZRDATB-ATVHPVEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Propenamide, 2-acetamido-3-phenyl-N-(4-methylphenyl)- 、 苯甲醛 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以55%的产率得到(5Z)-5-benzylidene-3-(4-methylphenyl)-2-[(E)-2-phenylethenyl]imidazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Jain, Archana; Mukerjee, Arya K., Journal of the Indian Chemical Society, 1988, vol. 65, p. 141 - 142

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  BENZAL-P-TOLUIDINE 、 (Z)-4-亚苄基-2-甲基噁唑-5(4h)-酮 以31%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  REDDY, M. SATYANARAYANA;HANUMANTHU, P.;RATNAM, C. V., INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 7, 646-648

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pharmaceutical composition and method of treating cancer
  申请人：King Abdulaziz University

  公开号：US10844022B1

  公开（公告）日：2020-11-24

  Cytotoxic compounds containing a phenyl core, amide link(s), an imidazolinone or a propenamide moiety. Also described are pharmaceutical compositions incorporating the cytotoxic compounds and methods for treating cancer. These compounds are cytotoxic against breast, prostate, and leukemia cancer cell lines via dual inhibition of Src kinases and tubulin.

  含有苯基核、酰胺键、咪唑啉酮或丙烯酰胺基团的细胞毒性化合物。还描述了包含这些细胞毒性化合物的药物组合物以及治疗癌症的方法。这些化合物通过对Src激酶和微管的双重抑制作用对乳腺癌、前列腺癌和白血病细胞系具有细胞毒性。
• Anti-cancer compounds having oxazolone derivation
  申请人：King Abdulaziz University

  公开号：US11174233B1

  公开（公告）日：2021-11-16

  Cytotoxic compounds containing a phenyl core, amide link(s), an imidazolinone or a propenamide moiety. Also described are pharmaceutical compositions incorporating the cytotoxic compounds and methods for treating cancer. These compounds are cytotoxic against breast, prostate, and leukemia cancer cell lines via dual inhibition of Src kinases and tubulin.

  含有苯基核心、酰胺连接、咪唑啉酮或丙烯酰胺分子的细胞毒性化合物。还描述了含有这些细胞毒性化合物的药物组合物和治疗癌症的方法。这些化合物通过对 Src 激酶和微管蛋白的双重抑制，对乳腺癌、前列腺癌和白血病细胞株具有细胞毒性。
• Anticancer compounds, pharmaceutical compositions thereof, and a method of treating cancer
  申请人：King Abdulaziz University

  公开号：US11180458B2

  公开（公告）日：2021-11-23

  Cytotoxic compounds containing a phenyl core, amide link(s), an imidazolinone or a propenamide moiety. Also described are pharmaceutical compositions incorporating the cytotoxic compounds and methods for treating cancer. These compounds are cytotoxic against breast, prostate, and leukemia cancer cell lines via dual inhibition of Src kinases and tubulin.

  含有苯基核心、酰胺连接、咪唑啉酮或丙烯酰胺分子的细胞毒性化合物。还描述了含有这些细胞毒性化合物的药物组合物和治疗癌症的方法。这些化合物通过对 Src 激酶和微管蛋白的双重抑制，对乳腺癌、前列腺癌和白血病细胞株具有细胞毒性。
• Chemotherapeutic oxazolone derivatives and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：King Abdulaziz University

  公开号：US11220485B2

  公开（公告）日：2022-01-11

  Cytotoxic compounds containing a phenyl core, amide link(s), an imidazolinone or a propenamide moiety. Also described are pharmaceutical compositions incorporating the cytotoxic compounds and methods for treating cancer. These compounds are cytotoxic against breast, prostate, and leukemia cancer cell lines via dual inhibition of Src kinases and tubulin.

  含有苯基核心、酰胺连接、咪唑啉酮或丙烯酰胺分子的细胞毒性化合物。还描述了含有这些细胞毒性化合物的药物组合物和治疗癌症的方法。这些化合物通过对 Src 激酶和微管蛋白的双重抑制，对乳腺癌、前列腺癌和白血病细胞株具有细胞毒性。
• Reddy, M. Satyanarayana; Hanumanthu, P.; Ratnam, C. V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 7, p. 646 - 648
  作者：Reddy, M. Satyanarayana、Hanumanthu, P.、Ratnam, C. V.

  DOI：——

  日期：——