Boc-D-Ala-Phe-D-Lys(Z)-NH2 | 116019-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-D-Ala-Phe-D-Lys(Z)-NH2
• 英文别名: benzyl N-[(5R)-6-amino-5-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-6-oxohexyl]carbamate
• CAS: 116019-51-3
• 化学式: C₃₁H₄₃N₅O₇
• 分子量: 597.712
• InChiKey: ZAITVNAGROOQSQ-SDUSCBPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  177.95
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-D-Ala-Phe-D-Lys(Z)-NH2 在 N-甲基吗啉 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.58h， 生成 C6H4-CH2-CH2-CO-D-Ala-Phe-D-Lys(Z)-NH2
  参考文献：
  名称：

  Salvadori; Marastoni; Balboni, Farmaco, Edizione Scientifica, 1987, vol. 42, # 12, p. 931 - 940

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  H-D-Lys(Z)-NH2 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.58h， 生成 Boc-D-Ala-Phe-D-Lys(Z)-NH2
  参考文献：
  名称：

  Salvadori; Marastoni; Balboni, Farmaco, Edizione Scientifica, 1987, vol. 42, # 12, p. 931 - 940

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SALVADORI, S.;MARASTONI, M.;BALBONI, G.;TOMATIS, R.;BOREA, P. A., FARMACO. ED. SCI., 42,(1987) N 12, 931-940
  作者：SALVADORI, S.、MARASTONI, M.、BALBONI, G.、TOMATIS, R.、BOREA, P. A.

  DOI：——

  日期：——