2-[(1R,4R)-4-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydrophenanthren-1-yl]acetic acid | 1373494-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-[(1R,4R)-4-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydrophenanthren-1-yl]acetic acid
• CAS: 1373494-08-6
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• 分子量: 256.301
• InChiKey: CXGBBNQJGUQTFH-BXUZGUMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(1-vinylnaphthalen-2-yl)cyclobutanone 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 6,20-ditert-butyl-N,N-bis(1-naphthalen-1-ylethyl)-12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3(8),4,6,9,16,18(23),19,21-decaen-13-amine 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 2-[(1R,4R)-4-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydrophenanthren-1-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  通过碳-碳键裂解形成手性苯并双环[2.2.2]辛烯的原子和阶梯经济途径

  摘要：

  紧要关头：已经开发了镍催化的不对称分子内烯烃插入环丁酮的反应（1）。该反应显着减少了合成手性苯并双环[2.2.2]辛烯酮（2）所需的步骤数。

  DOI：

  10.1002/anie.201108446