(Z)-3,5-Dimethyl-hex-2-en-1-ol | 148801-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-3,5-Dimethyl-hex-2-en-1-ol
• CAS: 148801-95-0
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 128.214
• InChiKey: JIQWNHHUDWOKMU-YWEYNIOJSA-N

物化性质

• 沸点：
  178.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.844±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3,5-Dimethyl-hex-2-en-1-ol 在 磷酸 、 邻甲酚 、 lithium diisopropyl amide 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 71.0h， 生成 ethyl 2-methyl-2-(2-methylpropyl)-3-(2,2,2-trichloroethyl)cyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Kelkar, S V; Reddy, G Bhaskar; Kulkarni, G H, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 5, p. 504 - 507

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-ethyl 3,5-dimethyl-2-hexenoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到(Z)-3,5-Dimethyl-hex-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Kelkar, S V; Reddy, G Bhaskar; Kulkarni, G H, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 5, p. 504 - 507

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly stereoselective and general synthesis of (z)-3-methyl-2-alken-1-ols via palladium-catalyzed cross coupling of (z)-3-iodo-2-buten-1-ol with organozincs and other organometals
  作者：Ei-ichi Negishi、Mehmet Ay、Yuri V. Gulevich、Yumiki Noda

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60312-x

  日期：1993.2

  The reaction of Zn-protected (Z)-3-iodo-2-buten-1-ol with organozincs in the presence of 1-5 mol % of a Pd complex, e.g., Pd(PPh3)4 or Cl2Pd(pPh3)2 and n-BuLi (2 equiv), in DMF provides a highly stereoselective (greater-than-or-equal-to 96%), general, and high-yielding procedure for preparing (Z)-3-methyl-2-alken-1-ols, while the use of organometals containing B and Sn along with a Pd catalyst or organocoppers alone gives the desired products in moderate to good yields.