3-(2-chlorophenyl)-9,10,11,12-tetrahydro[1]benzothieno[3,2-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine | 1313406-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(2-chlorophenyl)-9,10,11,12-tetrahydro[1]benzothieno[3,2-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine
• CAS: 1313406-10-8
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₄S
• 分子量: 340.836
• InChiKey: JECNTZLZVTWJQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  43.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-腈基-4,5,6,7--四氢苯并[B]噻吩 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3-(2-chlorophenyl)-9,10,11,12-tetrahydro[1]benzothieno[3,2-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  苯并噻吩 [3,2-e] [1,2,4] 三唑并 [4,3-c] 嘧啶：合成、表征、抗菌活性以及掺入固体脂质纳米颗粒

  摘要：

  由相应的 2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-腈制备稠合三唑噻吩并嘧啶。这些前体是通过使用 Gewald 反应在内部制备的。所有新合成的化合物都通过光谱和分析数据进行表征。标题化合物显示出有希望的抗菌和抗真菌活性。将表现出良好抗菌活性的化合物 3h 掺入到 SLN 中，并对其粒度、包封率 (EE%)、扫描电子显微镜 (SEM)、差示扫描量热法 (DSC) 和体外释放研究进行表征。它显示出窄的粒径分布和高的截留效率。负载化合物的 SLN 在 pH 7.4 磷酸盐缓冲液中的体外释放研究，

  DOI：

  10.1002/ardp.201000227