1-(chloromethyl)-5-phenyl-1H-pyrazole | 861001-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(chloromethyl)-5-phenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(chloromethyl)-3-phenylpyrazole
• CAS: 861001-05-0
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂
• mdl: MFCD04968635
• 分子量: 192.648
• InChiKey: MLZHMUOKQJYCSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(chloromethyl)-5-phenyl-1H-pyrazole 在 sodiumsulfide nonahydrate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以54%的产率得到bis[2-(3-phenyl-1-pyrazolyl)methyl]sulfide
  参考文献：
  名称：

  Chromium and nickel catalysts for oligomerization recations and process for obtaining alpha-olefins using said catalysts

  摘要：

  本发明涉及预催化剂的合成以及在乙烯寡聚反应中使用这种预催化剂，以选择性地生产α-烯烃。更具体地说，它涉及含有多齿配体的配位化合物的制备和使用，包括第6和第10族过渡金属化合物，特别是铬（III）和镍（II）。这种催化前体对α-烯烃的生产具有高催化活性和选择性。

  公开号：

  US20120178939A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(hydroxymethyl)-3-phenylpyrazole 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到1-(chloromethyl)-5-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Chromium and nickel catalysts for oligomerization recations and process for obtaining alpha-olefins using said catalysts

  摘要：

  本发明涉及预催化剂的合成以及在乙烯寡聚反应中使用这种预催化剂，以选择性地生产α-烯烃。更具体地说，它涉及含有多齿配体的配位化合物的制备和使用，包括第6和第10族过渡金属化合物，特别是铬（III）和镍（II）。这种催化前体对α-烯烃的生产具有高催化活性和选择性。

  公开号：

  US20120178939A1

文献信息

• Pyrazolyl‐phosphinoyl nickel (II) complexes: synthesis, characterization and ethylene dimerization studies
  作者：C.H. Junges、L.C. Dresch、M.T. Costa、B. Tirloni、O.L. Casagrande、R. Stieler

  DOI：10.1002/aoc.4887

  日期：2019.6

  mutually trans positions. Upon activation with methylaluminoxane (MAO), all nickel complexes were able to oligomerize ethylene with turnover frequencies (TOFs) varying from 5.0 to 16.6 × 103 (mol ethylene) (mol Ni)−1 h−1 producing selectively 1‐butene (91.0–95.5 wt%). The substitution on the pyrazolyl group and the length of the backbone chain play a significant role in the catalytic activity. The use of

  基于二齿吡唑基-膦酰基配体，制备了一系列新的通式[NiBr 2（N，O）2 ]（Ni1 - Ni5）的镍（II）配合物，并通过红外光谱，元素分析，高分辨率质谱进行了表征（HRMS）和Ni1的X射线晶体学。Ni1的X射线晶体学分析揭示了六坐标物种，其中Ni（II）处于八面体环境中。镍中心被两个吡唑基-膦酰基配体螯合，两个溴化物配体相互占据反位。经甲基铝氧烷（MAO）活化后，所有镍络合物均能够以从5.0到16.6×10 3（mol乙烯）（mol Ni）-1  h -1的周转频率（TOFs）进行乙烯低聚。有选择地生产1-丁烯（91.0-95.5 wt％）。吡唑基上的取代和主链的长度在催化活性中起重要作用。使用MAO / TMA（1：1）或MAO / TiBA（1：1）代替MAO会大大减少活动。TMA含量对选择性没有显着影响。但是，使用TiBA可以减少1-丁烯（从94.9 wt％降低到71.0 wt％）和提高己烯的产量（从1
• Malononitrile compounds and use thereof
  申请人：Mitsudera Hiromasa

  公开号：US20070117854A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  A nitrile compound shown by the formula (1) has an excellent pesticidal activity and it is useful as an active ingredient of pesticide.

  化学式（1）所示的腈类化合物具有出色的杀虫活性，并且作为杀虫剂的活性成分非常有用。
• US7541374B2
  申请人：——

  公开号：US7541374B2

  公开（公告）日：2009-06-02