(3aR,4R,7aR)-4-[2-(3-Methoxy-phenyl)-ethyl]-7a-methyl-1-methylene-octahydro-inden-5-one | 98006-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3aR,4R,7aR)-4-[2-(3-Methoxy-phenyl)-ethyl]-7a-methyl-1-methylene-octahydro-inden-5-one
• CAS: 98006-20-3
• 化学式: C₂₀H₂₆O₂
• 分子量: 298.425
• InChiKey: WPPDZBWGPOFFKS-GGPKGHCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4R,7aR)-4-[2-(3-Methoxy-phenyl)-ethyl]-7a-methyl-1-methylene-octahydro-inden-5-one 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 二甲基硫 、 氢气 、 氧气 、 臭氧 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (8S,9S,13R,14R)-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
  参考文献：
  名称：

  Hutchinson, John H.; Money, Thomas, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 1 - 6

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,7aR)-4-[2-(3-Methoxy-phenyl)-eth-(E)-ylidene]-7a-methyl-1-methylene-1,2,3,3a,4,7a-hexahydro-inden-5-one 在 lithium 作用下， 以 乙醚 、 氨 为溶剂， 反应 2.5h， 以57%的产率得到(3aR,4R,7aR)-4-[2-(3-Methoxy-phenyl)-ethyl]-7a-methyl-1-methylene-octahydro-inden-5-one
  参考文献：
  名称：

  Hutchinson, John H.; Money, Thomas, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 1 - 6

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An enantiospecific synthesis of estrone
  作者：John H. Hutchinson、Thomas Money

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94746-4

  日期：1985.1

  Efficient ring cleavage of 9,10-dibromocamphor (3) provides a monocyclic hydroxyacid (5) which can serve as an intermediate in a new enantiospecific synthesis of estrone.

  9,10-二溴樟脑（3）的有效环裂解提供了单环羟酸（5），它可以作为雌酮的新对映体特异性合成的中间体。