[(S)-2-Hydroxy-1-methyl-3-(pyridine-2-sulfonylamino)-propyl]-carbamic acid (S)-2,2-dimethyl-1-[3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-pyrazol-1-ylmethyl]-propyl ester | 511268-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [(S)-2-Hydroxy-1-methyl-3-(pyridine-2-sulfonylamino)-propyl]-carbamic acid (S)-2,2-dimethyl-1-[3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-pyrazol-1-ylmethyl]-propyl ester
• CAS: 511268-23-8
• 化学式: C₂₆H₃₂F₃N₅O₅S
• 分子量: 583.632
• InChiKey: LXMGPDPBLHITPN-QNGGVGCWSA-N

物化性质

• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  135.44
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-2-Hydroxy-1-methyl-3-(pyridine-2-sulfonylamino)-propyl]-carbamic acid (S)-2,2-dimethyl-1-[3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-pyrazol-1-ylmethyl]-propyl ester 在 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(S)-1-Methyl-2-oxo-3-(pyridine-2-sulfonylamino)-propyl]-carbamic acid (S)-2,2-dimethyl-1-[3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-pyrazol-1-ylmethyl]-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Acyclic, orally bioavailable ketone-based cathepsin K inhibitors

  摘要：

  Starting from a potent ketone-based inhibitor with poor drug properties, incorporation of p(2)-p(3) elements from a ketoamide-based inhibitor led to the identification of a hybrid series of ketone-based cathepsin K inhibitors with better oral bioavailability than the starting ketone. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.10.102
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-磺酰氯 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [(S)-2-Hydroxy-1-methyl-3-(pyridine-2-sulfonylamino)-propyl]-carbamic acid (S)-2,2-dimethyl-1-[3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-pyrazol-1-ylmethyl]-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Acyclic, orally bioavailable ketone-based cathepsin K inhibitors

  摘要：

  Starting from a potent ketone-based inhibitor with poor drug properties, incorporation of p(2)-p(3) elements from a ketoamide-based inhibitor led to the identification of a hybrid series of ketone-based cathepsin K inhibitors with better oral bioavailability than the starting ketone. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.10.102