2-heptadecyl-1-octadecyl-1H-phenanthro[9,10-d]imidazole | 1567353-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-heptadecyl-1-octadecyl-1H-phenanthro[9,10-d]imidazole
• CAS: 1567353-82-5
• 化学式: C₅₀H₈₀N₂
• 分子量: 709.199
• InChiKey: BTRPQROEXTUOAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.02
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  33.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  菲醌 、 十八胺 在 nickel(II) acetate tetrahydrate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到2-heptadecyl-1-octadecyl-1H-phenanthro[9,10-d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  Ni(ii)–salt catalyzed activation of primary amine-sp³C_α–H and cyclization with 1,2-diketone to tetrasubstituted imidazoles

  摘要：

  NiCl₂·6H₂O 和 Ni(OAc)₂·4H₂O 被发现是对苄胺和脂肪胺进行C-H活化的高效催化剂，利用1,2-二酮在回流甲苯条件下进行前所未有的多个C-N键形成环化反应，生成高度取代和多环咪唑。

  DOI：

  10.1039/c3cc48437h