(4-Methoxyphenyl)-(3-phenylaziridin-2-yl)methanone | 92963-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-Methoxyphenyl)-(3-phenylaziridin-2-yl)methanone
• CAS: 92963-07-0
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: OHNLZABBYRGNEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  48.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Methoxyphenyl)-(3-phenylaziridin-2-yl)methanone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到5-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  N-Bromosuccinimide as a Brominating Agent for the Transformation of N-H (or N-Benzyl) Ketoaziridines into Oxazoles

  摘要：

  A novel procedure for the direct synthesis of 2,5-diaryloxazoles starting from N-H ketoaziridines is described. The method proceeds via the in situ formation of N-bromoketoaziridines in the presence of N-bromosuccinimide followed by the generation of intermediate azomethine ylides. A plausible mechanism for this transformation is proposed.

  DOI：

  10.1055/s-0034-1380518

文献信息

• Synthesis of Highly Substituted 2-Imidazolines through a Three-Component Coupling Reaction
  作者：Yong-Min Liang、Yao Han、Yong-Xin Xie、Lian-Biao Zhao、Ming-Jin Fan

  DOI：10.1055/s-2007-1000818

  日期：2008.1

  A simple strategy for the synthesis of highly substituted 2-imidazolines starting from terminal alkynes, sulfonyl azides, and N-unsubstituted aziridines via two steps with high regioselectivity is described.

  描述了一种从末端炔烃、磺酰叠氮化物和 N-未取代的氮丙啶开始，通过两个具有高区域选择性的步骤合成高度取代的 2-咪唑啉的简单策略。