dimethyl (2Z)-2-[1-(4,5-dimethyl-1,3-oxazol-2-yl)-2-oxo-2-phenylethylidene]succinate | 1419382-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: dimethyl (2Z)-2-[1-(4,5-dimethyl-1,3-oxazol-2-yl)-2-oxo-2-phenylethylidene]succinate
• 英文别名: dimethyl (2Z)-2-[1-(4,5-dimethyl-1,3-oxazol-2-yl)-2-oxo-2-phenylethylidene]butanedioate
• CAS: 1419382-20-9
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₆
• 分子量: 357.363
• InChiKey: VMMOAZGHWDKCSX-JQIJEIRASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl (2Z)-2-[1-(4,5-dimethyl-1,3-oxazol-2-yl)-2-oxo-2-phenylethylidene]succinate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 24.0h， 以40%的产率得到methyl 8-benzoyl-2,3-dimethyl-5-oxo-5H-[1,3]oxazolo[3,2-a]pyridine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-噻唑基，2-恶唑基，2-苯并恶唑基-1-苯基乙炔醇的酮-烯醇互变异构体与α，β-炔基酯的反应：高度官能化的稠环杂环的合成

  摘要：

  摘要 2-甲基-1,3-噻唑，2,4-二甲基-1,3-噻唑，2,4,5-三甲基-1,3-噻唑，2,4,5-三甲基-1,3-恶唑， 2-甲基-1,3-苯并恶唑和2-甲基-1,3-苯并噻唑分别用苯甲酰氯在乙腈中含有三乙胺，得到相应的（ž）-2-（杂环）-1-苯基乙烯基苯甲酸酯。这些乙烯基苯甲酸酯的碱水解得到相应的2-（杂环）-1-苯基乙烯醇，它们以酮和烯醇互变异构形式存在。这些互变异构体用作合成稠环杂环的原料。酮-烯醇互变异构体的反应性取决于杂原子和环上存在的取代基的性质。每个互变异构对与甲醇中的乙炔基二羧酸二甲酯（DMAD）反应生成5,6-环稠合的8-苯甲酰基-5-氧代-5 H-噻唑基-和8-苯甲酰基-5-氧代-5 H-恶唑并吡啶甲酸4 -苯甲酰基-1-氧代-1 H-吡啶[2,1- b ]苯并恶唑羧酸酯和4-苯甲酰基-1-氧代-1 H-吡啶[[2,1- b]]苯并噻唑羧酸酯衍生物。两种新颖的5

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316790
• 作为产物：
  描述：

  2-(4,5-dimethyloxazol-2-yl)-1-phenylethanone 、 丁炔二酸二甲酯 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以36%的产率得到dimethyl (2Z)-2-[1-(4,5-dimethyl-1,3-oxazol-2-yl)-2-oxo-2-phenylethylidene]succinate
  参考文献：
  名称：

  2-噻唑基，2-恶唑基，2-苯并恶唑基-1-苯基乙炔醇的酮-烯醇互变异构体与α，β-炔基酯的反应：高度官能化的稠环杂环的合成

  摘要：

  摘要 2-甲基-1,3-噻唑，2,4-二甲基-1,3-噻唑，2,4,5-三甲基-1,3-噻唑，2,4,5-三甲基-1,3-恶唑， 2-甲基-1,3-苯并恶唑和2-甲基-1,3-苯并噻唑分别用苯甲酰氯在乙腈中含有三乙胺，得到相应的（ž）-2-（杂环）-1-苯基乙烯基苯甲酸酯。这些乙烯基苯甲酸酯的碱水解得到相应的2-（杂环）-1-苯基乙烯醇，它们以酮和烯醇互变异构形式存在。这些互变异构体用作合成稠环杂环的原料。酮-烯醇互变异构体的反应性取决于杂原子和环上存在的取代基的性质。每个互变异构对与甲醇中的乙炔基二羧酸二甲酯（DMAD）反应生成5,6-环稠合的8-苯甲酰基-5-氧代-5 H-噻唑基-和8-苯甲酰基-5-氧代-5 H-恶唑并吡啶甲酸4 -苯甲酰基-1-氧代-1 H-吡啶[2,1- b ]苯并恶唑羧酸酯和4-苯甲酰基-1-氧代-1 H-吡啶[[2,1- b]]苯并噻唑羧酸酯衍生物。两种新颖的5

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316790

文献信息

• Reactions of Keto–Enol Tautomers of 2-Thiazolyl-, 2-Oxazolyl-, 2-Benz­oxazolyl-, or 2-Benzothiazolyl-1-phenylethenols with α,β-Alkynyl Esters: Syntheses of Highly Functionalized Fused-Ring Heterocycles
  作者：Hondamuni De Silva、Charles Pittman、William Henry

  DOI：10.1055/s-0032-1316790

  日期：——

  with benzoyl chloride in acetonitrile containing triethylamine to give the corresponding (Z)-2-(heterocyclic)-1-phenylvinyl benzoates. Base hydrolysis of these vinyl benzoates gave the corresponding 2-(heterocyclic)-1-phenylethenols, which exist in both keto and enol tautomeric forms. These tautomers were used as starting materials for the syntheses of fused-ring heterocycles. The reactivity of the keto–enol

  摘要 2-甲基-1,3-噻唑，2,4-二甲基-1,3-噻唑，2,4,5-三甲基-1,3-噻唑，2,4,5-三甲基-1,3-恶唑， 2-甲基-1,3-苯并恶唑和2-甲基-1,3-苯并噻唑分别用苯甲酰氯在乙腈中含有三乙胺，得到相应的（ž）-2-（杂环）-1-苯基乙烯基苯甲酸酯。这些乙烯基苯甲酸酯的碱水解得到相应的2-（杂环）-1-苯基乙烯醇，它们以酮和烯醇互变异构形式存在。这些互变异构体用作合成稠环杂环的原料。酮-烯醇互变异构体的反应性取决于杂原子和环上存在的取代基的性质。每个互变异构对与甲醇中的乙炔基二羧酸二甲酯（DMAD）反应生成5,6-环稠合的8-苯甲酰基-5-氧代-5 H-噻唑基-和8-苯甲酰基-5-氧代-5 H-恶唑并吡啶甲酸4 -苯甲酰基-1-氧代-1 H-吡啶[2,1- b ]苯并恶唑羧酸酯和4-苯甲酰基-1-氧代-1 H-吡啶[[2,1- b]]苯并噻唑羧酸酯衍生物。两种新颖的5