3-(2-aminoethyl)-1-(4-fluorophenyl)-2-methyl-5-[4-(methylsulphonyl)phenyl]-1H-pyrrole | 83395-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(2-aminoethyl)-1-(4-fluorophenyl)-2-methyl-5-[4-(methylsulphonyl)phenyl]-1H-pyrrole
• 英文别名: propyl 1H-imidazole-1-carboxylate；1-(n-propoxycarbonyl)imidazole；Propyl imidazole-1-carboxylate
• CAS: 83395-37-3
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂
• 分子量: 154.169
• InChiKey: DIZUWJSWUUOAET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-aminoethyl)-1-(4-fluorophenyl)-2-methyl-5-[4-(methylsulphonyl)phenyl]-1H-pyrrole 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(2-methyl-5-[4-(methylsulphonyl)phenyl]-1-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)ethyl propyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/14821

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  丙醇 、 N,N'-羰基二咪唑 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(2-aminoethyl)-1-(4-fluorophenyl)-2-methyl-5-[4-(methylsulphonyl)phenyl]-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  1,2-二氮杂环戊烷-3,5-二基双自由基：电子结构和反应性

  摘要：

  局部单线态双自由基是键均裂的关键中间体。需要对活性物质进行彻底的研究，以阐明均裂键断裂和形成过程的机制。一般来说，单线态双自由基的寿命很短，因为自由基-自由基偶联反应很快。短暂的特性阻碍了对键均裂的深入研究。在这项研究中，鉴定了一系列新的长寿命单线态双自由基，即 1,2-二氮杂环戊烷-3,5-二基，并使用激光闪光光解 (LFP) 彻底研究了它们的电子结构和新型反应性、产品分析和计算研究。在亚微秒时间尺度上对单线态双自由基和相应的闭环化合物之间的热平衡（快速过程）进行了直接观察。溶剂和取代基对闭环反应和开环反应的平衡常数和速率常数的影响阐明了新型氮原子对局部单线态 1,3-二基双自由基的影响。两种类型的烷氧基迁移化合物 9 和 10 作为最终产物以高产率分离。用于形成烷氧基迁移产物（即 9 对 10）的交叉、自旋捕获和 LFP 实验揭示了独特的温度对两种烷氧基迁移产物的产物比率的影响。对温度

  DOI：

  10.1021/jacs.8b12254

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR DELIVERY OF THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS PERMETTANT D'ADMINISTRER DES AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：MODERNATX INC

  公开号：WO2017099823A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  This disclosure provides improved lipid-based compositions, including lipid nanoparticle compositions, and methods of use thereof for delivering agents in vivo including nucleic acids and proteins. These compositions are not subject to accelerated blood clearance and they have an improved toxicity profile in vivo.

  这项披露提供了改进的基于脂质的组合物，包括脂质纳米粒子组合物，以及它们用于体内传递药剂的方法，包括核酸和蛋白质。这些组合物不受加速血清清除的影响，并且它们在体内具有改进的毒性特性。
• Palladium-Catalyzed Oxidative C-H Alkoxycarbonylation of Arenes with Alkylcarbazates Directed by N-Heterocyclic Substituents
  作者：Gujjenahalli Ramalingaiah Yogesh Kumar、Noor Shahina Begum

  DOI：10.1002/ejoc.202000530

  日期：2020.8.16

  We report an environmentally benign protocol for the C–H alkoxycarbonylation of arenes with alkylcarbazates directed by N‐heterocyclic substituents. Pd(OAc)2 is used to catalyze this oxidative free radical carbonylative transformation. The reaction is tolerant to a wide variety of functional groups to give the products in good yields and excellent regioselectivity.

  我们报告了一种环境友好的方案，用于芳烃的C–H烷氧基羰基化与由N-杂环取代基指示的烷基氨基甲酸酯。Pd（OAc）2用于催化这种氧化性自由基的羰基化转化。该反应可耐受多种官能团，从而以高收率和优异的区域选择性提供产物。
• Non-aqueous electrolyte solution additive, and non-aqueous electrolyte solution for lithium secondary battery and lithium secondary battery which include the same
  申请人：LG Chem, Ltd.

  公开号：US11081729B2

  公开（公告）日：2021-08-03

  The present invention relates to a non-aqueous electrolyte solution additive, and a non-aqueous electrolyte solution for a lithium-ion battery and a lithium-ion battery which include the same, and particularly, to a non-aqueous electrolyte solution, which may remove an acid generated by the decomposition of a lithium salt while being able to suppress the dissolution of metal impurities causing failure in the battery by using and including a Lewis base compound containing a propargyl group as a non-aqueous electrolyte solution additive for a lithium-ion battery, and a lithium secondary battery in which transition metal dissolution in a positive electrode and a low-voltage phenomenon are improved.

  本发明涉及一种非水电解质溶液添加剂，以及一种用于锂离子电池的非水电解质溶液和一种包含该添加剂的锂离子电池，特别是一种非水电解质溶液、通过使用和包括含有丙炔基团的路易斯碱化合物作为锂离子电池的非水电解质溶液添加剂，可去除锂盐分解产生的酸，同时能够抑制导致电池失效的金属杂质的溶解，以及改善正极中过渡金属溶解和低电压现象的锂二次电池。
• 氨基甲酸酯类化合物及其制备方法和医药用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN117865966A

  公开（公告）日：2024-04-12

  本发明公开了氨基甲酸酯类化合物及其制备方法和医药用途，本发明提供如式I所示的氨基甲酸酯类化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构、氘代物或溶剂化物。本发明还公开了所述化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体、氘代物或溶剂化物在制备预防或治疗USP7介导的疾病的药物中的用途。本发明制备的化合物不仅具有治疗USP7介导的疾病的高活性，同时显著改善了Caco‑2细胞透膜性和大鼠口服生物利用度，因而具有更好的成药性。#imgabs0#
• NOVEL ARYLAMIDINE DERIVATIVE, SALT THEREOF AND ANTIFUNGAL AGENT CONTAINING THOSE
  申请人：TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：EP1967190B1

  公开（公告）日：2010-08-04