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ethyl (Z)-2-(bromomethyl)octadec-2-enoate | 1152720-43-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (Z)-2-(bromomethyl)octadec-2-enoate
英文别名
——
ethyl (Z)-2-(bromomethyl)octadec-2-enoate化学式
CAS
1152720-43-8
化学式
C21H39BrO2
mdl
——
分子量
403.443
InChiKey
POVLTDPBLNMUFE-CZIZESTLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (Z)-2-(bromomethyl)octadec-2-enoate溶剂黄146 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以87%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    使用Appel试剂(PPh 3 / CBr 4)从Baylis-Hillman加合物温和而实用的立体选择性合成(Z)-和(E)-烯丙基溴:轻度合成C和E的简便方法
    摘要:
    在室温下,Appel试剂(PPh 3 / CBr 4)已用于从Baylis-Hillman加合物中高产率地立体选择性合成(Z)-和(E)-烯丙基溴。该方法已用于合成天然存在的生物活性脂肪酸酰胺,半乳糖C和E。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.02.132
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 3-hydroxy-2-methyleneoctadecanoate四溴化碳三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以98%的产率得到ethyl (Z)-2-(bromomethyl)octadec-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    使用Appel试剂(PPh 3 / CBr 4)从Baylis-Hillman加合物温和而实用的立体选择性合成(Z)-和(E)-烯丙基溴:轻度合成C和E的简便方法
    摘要:
    在室温下,Appel试剂(PPh 3 / CBr 4)已用于从Baylis-Hillman加合物中高产率地立体选择性合成(Z)-和(E)-烯丙基溴。该方法已用于合成天然存在的生物活性脂肪酸酰胺,半乳糖C和E。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.02.132
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