4-氨基哌啶-1-羧酸二盐酸 | 76508-73-1

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-氨基哌啶-1-羧酸二盐酸
• 英文名称: 4-Aminopiperidine-4-carboxylic acid dihydrochloride
• 英文别名: 4-aminopiperidine-4-carboxylic acid;dihydrochloride
• CAS: 76508-73-1
• 化学式: C6H14Cl2N2O2
• 分子量: 217.09
• InChiKey: QAZLRRMYUONDHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基哌啶-1-羧酸二盐酸 、 甲醇 在 盐酸 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙酸乙酯 作用下， 反应 18.75h， 以to give 4-amino-4-carbomethoxypiperidine dihydrochloride的产率得到4-氨基哌啶-4-羧酸甲酯双盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Arylsulfonamido-substituted hydroxamic acids

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其药学上可接受的前药衍生物和药学上可接受的盐;其制备方法;包含所述化合物的药物组合物;以及使用这些化合物抑制基质降解金属蛋白酶和治疗哺乳动物中基质降解金属蛋白酶依赖性疾病的方法。

  公开号：

  US05552419A1

文献信息

• Tyrosine kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040192926A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  The present invention relates to compounds which inhibit, regulate and/or modulate tyrosine kinase signal transduction, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat tyrosine kinase-dependent diseases and conditions, such as angiogenesis, cancer, tumor growth, atherosclerosis, age related macular degeneration, diabetic retinopathy, inflammatory diseases, and the like in mammals.

  本发明涉及抑制、调节和/或调节酪氨酸激酶信号转导的化合物，含有这些化合物的组合物，以及使用它们治疗哺乳动物中的酪氨酸激酶依赖性疾病和病状的方法，如血管生成、癌症、肿瘤生长、动脉硬化、年龄相关性黄斑变性、糖尿病性视网膜病变、炎症性疾病等。
• Quinazoline analogs as receptor tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Wallace Eli

  公开号：US20050101616A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  This invention concerns quinazoline analogs of Formula I: where an A group is bonded to at least one of the carbons at the 5, 6, 7 or 8 position of the bicyclic ring, and the ring is substituted by up to three independent R 3 groups. The invention also includes methods of using these compounds as type I receptor tyrosine kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明涉及公式I的喹唑啉类似物： 其中A基团连接到双环环上的5、6、7或8位置中的至少一个碳上，并且该环被多达三个独立的R3基团取代。本发明还包括使用这些化合物作为I型受体酪氨酸激酶抑制剂和用于治疗高增殖性疾病（如癌症）的方法。
• Arylsulfonamido-substituted hydroxamix acids
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05646167A1

  公开（公告）日：1997-07-08

  Disclosed are compounds of formula I ##STR1## wherein R, R.sub.1, R.sub.2 and Ar have meanings as defined; pharmaceutically acceptable prodrug derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof; methods for preparation thereof; pharmaceutical compositions comprising said compounds; and methods of inhibiting matrix-degrading metalloproteinase and of treating matrix-degrading metalloproteinase dependent conditions in mammals using such compounds.

  本文揭示了式I的化合物，其中R，R1，R2和Ar具有定义的含义；药学上可接受的前药衍生物和其药学上可接受的盐；其制备方法；包括所述化合物的制药组合物；以及使用这些化合物抑制基质降解金属蛋白酶和治疗哺乳动物中基质降解金属蛋白酶依赖的情况的方法。
• Arylsufonamido-substituted hydroxamic acids
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05506242A1

  公开（公告）日：1996-04-09

  The invention relates to a method of inhibiting metalloellastase activity, of inhibiting the degradation of elastin, or of treating macrophage metalloelastase dependent conditions in mammals which comprises administering to a mammal in need thereof an effective macrophage metalloelastase inhibiting amount of a compound of formula I ##STR1## wherein Ar, R, R.sub.1 and R.sub.2 have meanings as defined, or of a pharmaceutically acceptable prodrug derivative thereof, or of a pharmaceutically acceptable salt thereof, or of pharmaceutical compositions comprising a said compound.

  本发明涉及一种抑制金属弹性蛋白酶活性、抑制弹性蛋白降解或治疗哺乳动物巨噬细胞金属弹性蛋白酶依赖性疾病的方法，包括向需要的哺乳动物投与式I化合物的有效巨噬细胞金属弹性蛋白酶抑制剂量，其中式中Ar、R、R1和R2的含义如定义所述，或其药物可接受的前药衍生物、药物可接受的盐或包含所述化合物的药物组成物。
• Quinazoline analogs as receptor Tyrosine Kinase inhibitors
  申请人：Wallace Eli

  公开号：US20080194558A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  This invention concerns quinazoline analogs of Formula I: where an A group is bonded to at least one of the carbons at the 5, 6, 7 or 8 position of the bicyclic ring, and the ring is substituted by up to three independent R 3 groups. The invention also includes methods of using these compounds as type I receptor tyrosine kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  该发明涉及公式I的喹唑啉类似物：其中A基团与双环环上的5、6、7或8位置中的至少一个碳原子结合，并且环被多达三个独立的R3基团取代。该发明还包括使用这些化合物作为类型I受体酪氨酸激酶抑制剂以及用于治疗癌症等增殖过度性疾病的方法。