cyclopentyl N-(4-ethynylbenzyl)-L-alaninate | 1221965-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cyclopentyl N-(4-ethynylbenzyl)-L-alaninate
• 英文别名: cyclopentyl (2S)-2-[(4-ethynylphenyl)methylamino]propanoate
• CAS: 1221965-64-5
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₂
• 分子量: 271.359
• InChiKey: DQTULRQGWJSVOA-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-5-碘-7-(4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶-2-甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 、 cyclopentyl N-(4-ethynylbenzyl)-L-alaninate 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以6%的产率得到cyclopentyl N-[4-({2-amino-4-chloro-7-[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl}ethynyl)benzyl]-L-alaninate trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HSP90
  [FR] INHIBITEURS D'HSP90

  摘要：

  该发明提供了一种化合物，该化合物是(a) 公式(I)的吡咯吡嘧啶衍生物或其互变异构体，或者(b) 该化合物的药用可接受的盐、N-氧化物、水合物或溶剂化合物：公式(I)其中R1、R2、R3、R4和W如本文所定义。这些化合物在治疗由HSP90介导的疾病以及治疗炎症方面是有用的。

  公开号：

  WO2010043865A1
• 作为产物：
  描述：

  cyclopentyl N-{4-[(trimethylsilyl)ethynyl]benzyl}-L-alaninate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到cyclopentyl N-(4-ethynylbenzyl)-L-alaninate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HSP90
  [FR] INHIBITEURS D'HSP90

  摘要：

  该发明提供了一种化合物，该化合物是(a) 公式(I)的吡咯吡嘧啶衍生物或其互变异构体，或者(b) 该化合物的药用可接受的盐、N-氧化物、水合物或溶剂化合物：公式(I)其中R1、R2、R3、R4和W如本文所定义。这些化合物在治疗由HSP90介导的疾病以及治疗炎症方面是有用的。

  公开号：

  WO2010043865A1