benzo[d]thiazol-6-yl(phenyl)methanone | 1236115-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzo[d]thiazol-6-yl(phenyl)methanone
• 英文别名: 1,3-benzothiazol-6-yl(phenyl)methanone
• CAS: 1236115-15-3
• 化学式: C₁₄H₉NOS
• 分子量: 239.298
• InChiKey: CRHMRFDNNJHMJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳 、 benzo[d]thiazol-6-yl(phenyl)methanone 在 caesium carbonate 、 盐酸 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 125.0 ℃ 、141.86 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 6-Benzoyl-1,3-benzothiazole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Carbon Dioxide as the C1 Source for Direct C−H Functionalization of Aromatic Heterocycles

  摘要：

  A simple and straightforward method has been developed for the direct carboxylation of aromatic heterocylces such as oxazoles, thiazoles, and oxadiazoles using CO(2) as the C1 source. The reactions require no metal catalyst and only Cs(2)CO(3) as the base. A good functional group tolerance is achieved.

  DOI：

  10.1021/ol101450u
• 作为产物：
  描述：

  SKA-22 在 磷酸 、 sodium nitrite 、 次磷酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 benzo[d]thiazol-6-yl(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Carbon Dioxide as the C1 Source for Direct C−H Functionalization of Aromatic Heterocycles

  摘要：

  A simple and straightforward method has been developed for the direct carboxylation of aromatic heterocylces such as oxazoles, thiazoles, and oxadiazoles using CO(2) as the C1 source. The reactions require no metal catalyst and only Cs(2)CO(3) as the base. A good functional group tolerance is achieved.

  DOI：

  10.1021/ol101450u

文献信息

• Ketone Synthesis by a Nickel-Catalyzed Dehydrogenative Cross-Coupling of Primary Alcohols
  作者：Thomas Verheyen、Lars van Turnhout、Jaya Kishore Vandavasi、Eric S. Isbrandt、Wim M. De Borggraeve、Stephen G. Newman

  DOI：10.1021/jacs.9b03280

  日期：2019.5.1

  intermolecular coupling of primary alcohols and organotriflates has been developed to provide ketones by the action of a Ni(0) catalyst. This oxidative transformation is proposed to occur by the union of three distinct catalytic cycles. Two competitive oxidation processes generate aldehyde in situ via hydrogen transfer oxidation or (pseudo)dehalogenation pathways. As aldehyde forms, a Ni-catalyzed carbonyl-Heck

  伯醇和有机三氟甲磺酸酯的分子间偶联已被开发出来，通过 Ni(0) 催化剂的作用提供酮。这种氧化转化被认为是通过三个不同的催化循环的结合而发生的。两种竞争性氧化过程通过氢转移氧化或（伪）脱卤途径原位生成醛。随着醛的形成，Ni催化的羰基-Heck过程能够形成关键的碳-碳键。通过合成多种复杂的生物活性分子，证明了这种稀有醇转化为酮的效用。