[((R)-2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthalene)Ru(MeCN)(C(CH3)(CO2CH3)(CH2CO2CH3))]BF4 | 896710-23-9

• 英文名称: [((R)-2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthalene)Ru(MeCN)(C(CH3)(CO2CH3)(CH2CO2CH3))]BF4
• CAS: 896710-23-9
• 化学式: BF₄*C₅₃H₄₆NO₄P₂Ru
• 分子量: 1010.77
• InChiKey: TZFMMLQMCWOYQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [((R)-2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphtyl)(1-3;5-6-η-C8H11)Ru(MeCN)]BF4 、 氢气 、 衣康酸二甲酯 以 丙酮 为溶剂， 以70.2%的产率得到[((R)-2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthalene)Ru(MeCN)(C(CH3)(CO2CH3)(CH2CO2CH3))]BF4
  参考文献：
  名称：

  底物对使用钌双（膦）配合物作为催化剂的对映选择性氢化机理的影响：基于氘标记研究α，β-不饱和酸和酯氢化的机理

  摘要：

  摘要使用[Ru（（R）-BINAP）（H）（MeCN）n（sol）3-n] BF 4（n = 0-3， sol =反应中使用的溶剂）作为催化剂。硬脂酸和当归酸用作标准的α，β-不饱和酸底物; （Z）-α-乙酰氨基二十二酸甲基酯和衣康酸二甲酯用作标准的α，β-不饱和酯底物。同位素标记研究（氘加扰）表明，α，β-不饱和酸与α，β-不饱和酯有两种不同的作用机理。在每种情况下，经由烯烃-氢化物插入形成5元金属环中间体。但是，该机理主要在二氢的活化方面有所不同，而二氢的活化受到底物性质的强烈影响。α的加氢 β-不饱和酸通过二氢的杂化裂解进行，而α，β-不饱和酯的氢化通过二氢的均质裂解进行。提出了对机制的完整讨论。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2005.10.026