ethyl 4-(5-hydroxymethyl-2-oxotetrahydro-3-furanyl)butanoate | 299428-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 4-(5-hydroxymethyl-2-oxotetrahydro-3-furanyl)butanoate
• 英文别名: Ethyl 4-[5-(hydroxymethyl)-2-oxooxolan-3-yl]butanoate
• CAS: 299428-80-1
• 化学式: C₁₁H₁₈O₅
• 分子量: 230.261
• InChiKey: YVZLOFZECZOBKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 ethyl 4-(5-hydroxymethyl-2-oxotetrahydro-3-furanyl)butanoate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以64%的产率得到ethyl 4-(5-methoxycarbonylmethyl-2-oxotetrahydro-3-furanyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  亲核性环氧乙烷开环合成功能化的γ-螺内酯和2-氧杂双环[3.3.0]辛烷衍生物

  摘要：

  使1-（2-环氧乙烷基甲基）-2-氧代-1-环戊烷甲酸甲酯（4）进行亲核开环反应，导致形成官能化的2-氧杂螺[4.4]壬烷和2-氧杂双环[3.3.0]。辛烷衍生物，是存在于几类生物活性化合物中的重要结构亚单元。根据包括1D和2D NMR在内的光谱数据对获得的产物进行表征。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00442-7
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-allyl-2-oxocyclopentane-1-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 ethyl 4-(5-hydroxymethyl-2-oxotetrahydro-3-furanyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  亲核性环氧乙烷开环合成功能化的γ-螺内酯和2-氧杂双环[3.3.0]辛烷衍生物

  摘要：

  使1-（2-环氧乙烷基甲基）-2-氧代-1-环戊烷甲酸甲酯（4）进行亲核开环反应，导致形成官能化的2-氧杂螺[4.4]壬烷和2-氧杂双环[3.3.0]。辛烷衍生物，是存在于几类生物活性化合物中的重要结构亚单元。根据包括1D和2D NMR在内的光谱数据对获得的产物进行表征。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00442-7