4-氨基嘧啶-2-羧酸甲酯 | 71470-40-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-氨基嘧啶-2-羧酸甲酯
• 中文别名: 4-氨基嘧啶-2-甲酸甲酯
• 英文名称: Methyl 4-aminopyrimidine-2-carboxylate
• CAS: 71470-40-1
• 化学式: C₆H₇N₃O₂
• mdl: MFCD11706984
• 分子量: 153.14
• InChiKey: PYQRUDYLXHRTQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-ethoxy-acrylimidic acid ethyl ester; hydrochloride 、 1-(ethoxycarbonyl)formamidine hydrobromide 、 钠 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 乙醚 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give methyl 4-aminopyrimidine-2-carboxylate (1.33 g), which的产率得到4-氨基嘧啶-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Amino or acylamino-substituted pyrimidinyl cephalosporanic acid

  摘要：

  本发明涉及一种新型氨基或酰胺基取代的嘧啶基头孢菌素酸衍生物及其相应的药物可接受盐，具有抗菌活性，以及其制备方法和包括新型头孢菌素酸衍生物的制药组合物。

  公开号：

  US04267176A1

文献信息

• [EN] CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS<br/>[FR] CARBOXAMIDES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DES CANAUX SODIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2019014352A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  Compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels are provided. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds or pharmaceutically acceptable salts and methods of using the compounds, pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions in the treatment of various disorders, including pain.

  提供了作为钠通道抑制剂的化合物及其药用盐。还提供了包含这些化合物或药用盐的药物组合物，以及使用这些化合物、药用盐和药物组合物治疗各种疾病，包括疼痛的方法。
• [EN] DERIVATIVES OF AZAINDOLES AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES ABL AND SRC<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZAINDOLES COMME INHIBITEURS DES PROTÉINES KINASES ABL ET SRC
  申请人：NOVA DECISION

  公开号：WO2010092489A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention relates to compounds of general formula I and use thereof as inhibitors of protein kinases AbI and Src and the method of production thereof. The present invention also relates to pharmaceutical compositions and medicinal products comprising these compounds.

  本发明涉及一般式I的化合物及其作为蛋白激酶AbI和Src的抑制剂的用途，以及其生产方法。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物和药品。
• Amino or acylamino-substituted pyrimidinyl cephalosporanic acid
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04267176A1

  公开（公告）日：1981-05-12

  The invention relates to novel amino or acylamino-substituted pyrimidinyl cephalosporanic acid derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof, of antibacterial activity, to processes for the preparation thereof, and to pharmaceutical compositions comprising the novel cephalosporanic acid derivatives.

  本发明涉及一种新型氨基或酰胺基取代的嘧啶基头孢菌素酸衍生物及其相应的药物可接受盐，具有抗菌活性，以及其制备方法和包括新型头孢菌素酸衍生物的制药组合物。
• Derivatives of Azaindoles as Inhibitors of Protein Kinases ABL and SRC
  申请人：Yasri Abdelaziz

  公开号：US20110312959A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention relates to compounds of general formula I and use thereof as inhibitors of protein kinases AbI and Src and the method of production thereof. The present invention also relates to pharmaceutical compositions and medici-nal products comprising these compounds.

  本发明涉及一般式I的化合物及其作为蛋白激酶AbI和Src的抑制剂的用途，以及其生产方法。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物和药物产品。
• [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROFURAN ANALOGS AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS<br/>[FR] ANALOGUES DE TÉTRAHYDROFURANE SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX SODIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2022256676A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  Compounds of formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels are provided. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds or pharmaceutically acceptable salts and methods of using the compounds, pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions in the treatment of various disorders, including pain.

  提供了化学式I的化合物和药学上可接受的盐，可用作钠通道抑制剂。还提供了含有这些化合物或药学上可接受的盐的制药组合物以及使用这些化合物、药学上可接受的盐和制药组合物治疗各种疾病，包括疼痛的方法。