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5-(4-chlorophenyl)-1-octyl-1H-imidazol-2-amine | 1261076-27-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(4-chlorophenyl)-1-octyl-1H-imidazol-2-amine
英文别名
5-(4-Chlorophenyl)-1-octylimidazol-2-amine
5-(4-chlorophenyl)-1-octyl-1H-imidazol-2-amine化学式
CAS
1261076-27-0
化学式
C17H24ClN3
mdl
——
分子量
305.851
InChiKey
XMSUHDOMYAFDJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    43.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(4-chlorophenyl)-1-octyl-1H-imidazol-2-amine异丁醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲苯甲醇 为溶剂, 反应 19.0h, 以46%的产率得到5-(4-chlorophenyl)-N-isobutyl-1-octyl-1H-imidazol-2-amine
    参考文献:
    名称:
    Modulation of the Substitution Pattern of 5-Aryl-2-Aminoimidazoles Allows Fine-Tuning of Their Antibiofilm Activity Spectrum and Toxicity
    摘要:
    摘要 我们以前合成了几个基于 5-芳基-2-氨基咪唑支架的化合物系列,这些化合物显示出了防止肠炎沙门氏菌形成的活性。 肠炎沙门氏菌 血清伤寒沙门氏菌和 铜绿假单胞菌 生物膜的形成。在此,我们进一步研究了一些活性最强的 N 1- 和 2 N -取代的 5-芳基-2-氨基咪唑类化合物对单种和混合种细菌和真菌形成的多种生物膜的活性谱。对 N 1 取代的化合物对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌形成的生物膜以及真菌 白色念珠菌 但以前的研究表明,它对多种真核细胞系具有毒性。相比之下,2 N -取代的化合物对革兰氏阴性细菌和白念珠菌形成的生物膜无毒且具有活性。 白僵菌 但对革兰氏阳性菌形成的生物膜的活性降低。为了开发对革兰氏阳性菌形成的生物膜具有强效活性的无毒化合物,并将其应用于医疗植入物的抗生物膜涂层,我们合成了新型化合物,其取代基位于 N 1 和 2 N 位置上都有取代基的新型化合物,并测试了这些化合物的抗生物膜活性和毒性。有趣的是,这些化合物中的大多数 N 1-,2 N -二取代的 5-芳基-2-氨基咪唑对革兰氏阳性菌和白僵菌形成的生物膜具有很强的活性。 白僵菌 但对革兰氏阴性菌形成的生物膜却失去了活性。鉴于这些化合物可用作骨科植入物的抗感染涂层,我们测试了它们对两种骨细胞系的毒性以及这些细胞的功能。结果表明 N 1-,2 N -二取代的 5-芳基-2-氨基咪唑一般不会影响骨细胞的活力,甚至还会诱导钙沉积。这表明,通过改变 N N 1和2 N 位上的取代模式,可以对抗生纤活性谱和毒性进行微调。
    DOI:
    10.1128/aac.00035-16
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文献信息

  • Compounds, compositions, and methods for controlling biofilms
    申请人:KATHOLIEKE UNIVERSITEIT LEUVEN
    公开号:US10807960B2
    公开(公告)日:2020-10-20
    The present invention relates to substituted 5-aryl-2-aminoimidiazole compounds being active against microbial biofilm formation. The invention also relates to compositions comprising a microbial biofilm inhibiting amount of said substituted 5-aryl-2-aminoimidiazole compounds in combination with excipients. Methods for inhibiting or controlling microbial biofilm formation in a plant, a body part of a human or an animal, or a surface with which a human or an animal may come into contact are also disclosed.
    本发明涉及对微生物生物膜形成具有活性的取代 5-芳基-2-氨基咪唑化合物。本发明还涉及包含抑制微生物生物膜量的所述取代的 5-芳基-2-氨基咪唑化合物与赋形剂的组合物。本发明还公开了抑制或控制植物、人类或动物的身体部位或人类或动物可能接触的表面中微生物生物膜形成的方法。
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