4-chloro-N-[5-chloro-2-(hydroxymethyl)phenyl]-N-[(2R)-5-(tetrazol-2-yl)pentan-2-yl]benzenesulfonamide | 1007892-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-chloro-N-[5-chloro-2-(hydroxymethyl)phenyl]-N-[(2R)-5-(tetrazol-2-yl)pentan-2-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 1007892-73-0
• 化学式: C₁₉H₂₁Cl₂N₅O₃S
• 分子量: 470.379
• InChiKey: UPUYTYFIKWHRSJ-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-chloro-N-[5-chloro-2-(hydroxymethyl)phenyl]-N-[(2R)-5-(tetrazol-2-yl)pentan-2-yl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen-appended N-alkylsulfonamides as inhibitors of γ-secretase

  摘要：

  The synthesis and gamma-secretase inhibition data for a series of nitrogen-appended N-alkylsulfonamides (11-47) are described. Inhibition of brain A beta in transgenic mice was demonstrated by two of these compounds (23 and 44). (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.10.105