| 87290-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 87290-21-9
• 化学式: Br*C₁₅H₁₅N₂OS₂
• 分子量: 383.333
• InChiKey: XCPADMCQUZNBBK-YFKNTREVSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.08
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  33.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到3-Benzoylthio-2-(methylthio)pyrazolo<1,5-a>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Kakehi, Akikazu; Ito, Suketaka; Ito, Masayoshi, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 10, p. 2237 - 2240

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-pyridinio)-<(methylthio)thiocarbonyl>aminide 、 2-溴苯乙酮 以 苯 为溶剂， 生成 、 2-[(E)-C-methylsulfanyl-N-pyridin-1-ium-1-ylcarbonimidoyl]sulfanyl-1-phenylethanone;bromide
  参考文献：
  名称：

  Pyridinium-1-thioacylaminides

  摘要：

  以相应的未取代的吡啶-1-酰胺和二硫代羧酸甲酯为原料，制备了吡啶-1-酰胺、2-甲基吡啶-1-酰胺和 2,6-二甲基吡啶-1-硫代羧酸酰胺（5-7），收率相当高。5-7 的烷基化反应完全发生在硫代羰基硫上，定量生成吡啶鎓盐。核磁共振光谱研究表明，这些吡啶鎓盐存在 E 和 Z 两种形式。5-7 的热分解产生了相应的吡啶、腈和硫，收率很高。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.1561