methyl (2R,4S,5R,6R)-5-acetamido-4-acetyloxy-2-[bis[(4-bromophenyl)methoxy]phosphanyloxy]-6-[(1S,2R)-1,2,3-triacetyloxypropyl]oxane-2-carboxylate | 1329457-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (2R,4S,5R,6R)-5-acetamido-4-acetyloxy-2-[bis[(4-bromophenyl)methoxy]phosphanyloxy]-6-[(1S,2R)-1,2,3-triacetyloxypropyl]oxane-2-carboxylate
• CAS: 1329457-39-7
• 化学式: C₃₄H₄₀Br₂NO₁₅P
• 分子量: 893.471
• InChiKey: DYIVNWWHKXNJHO-BAMRBWCQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  198
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2R,4S,5R,6R)-5-acetamido-4-acetyloxy-2-[bis[(4-bromophenyl)methoxy]phosphanyloxy]-6-[(1S,2R)-1,2,3-triacetyloxypropyl]oxane-2-carboxylate 、 (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(((2R,3R,4S,5R,6R)-6-(benzyloxy)-4,5-bis(pivaloyloxy)-2-((pivaloyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl bis(2,2-dimethylpropanoate) 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以51%的产率得到methyl (2R,4S,5R,6R)-5-acetamido-4-acetyloxy-2-[[(2R,3S,4S,5R,6S)-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-bis(2,2-dimethylpropanoyloxy)-2-(2,2-dimethylpropanoyloxymethyl)-6-phenylmethoxyoxan-3-yl]oxy-4,5-bis(2,2-dimethylpropanoyloxy)-3-hydroxyoxan-2-yl]methoxy]-6-[(1S,2R)-1,2,3-triacetyloxypropyl]oxane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODUCTION OF 6'-O-SIALYLLACTOSE AND INTERMEDIATES
  [FR] PRODUCTION DE 6'-O-SIALYLLACTOSE ET INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  本发明涉及一种制备三糖6'-0-唾液酸乳糖苷（化学式（I））或其盐的方法，以及合成中间体和将6'-0-唾液酸乳糖苷盐用于药用或营养组合物的用途。

  公开号：

  WO2011100979A1