| 925977-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 925977-54-4
• 化学式: C₃₆H₅₂O₆S₂Si
• 分子量: 673.023
• InChiKey: ZXUFEOKWATUAAB-UBRVEGJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.56
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二异丁腈 、 四丁基氟化铵 、 三正丁基氢锡 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.58h， 生成 1,3-bis(methoxymethoxy)-2-[(1S,2S,5S)-5-methyl-2-prop-1-en-2-ylcyclohexyl]-5-[(E)-2-phenylethenyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  制备5,6-癸二基-六氢二苯并吡喃及其类似物的一般方法：（+）-Machaeridiol B和（+）-Machaeriol B的首次全合成

  摘要：

  通过芳基氰基丙酸酯对α，β-环氧环己酮的烯醇甲硅烷基醚的高度区域选择性和立体选择性S N 2'反应，建立了合成5,6-癸基-六氢二苯并吡喃和反式-六氢二苯并吡喃类似物的一般有效途径。将其应用于（+）-Machaeridiol B和（+）-Machaeriol B的第一个简便的全合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.10.067
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4S,5S)-4-[2,6-bis(methoxymethoxy)-4-[(E)-2-phenylethenyl]phenyl]-2-methyl-5-prop-1-en-2-yl-3-trimethylsilyloxycyclohex-2-en-1-ol 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium fluoride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  制备5,6-癸二基-六氢二苯并吡喃及其类似物的一般方法：（+）-Machaeridiol B和（+）-Machaeriol B的首次全合成

  摘要：

  通过芳基氰基丙酸酯对α，β-环氧环己酮的烯醇甲硅烷基醚的高度区域选择性和立体选择性S N 2'反应，建立了合成5,6-癸基-六氢二苯并吡喃和反式-六氢二苯并吡喃类似物的一般有效途径。将其应用于（+）-Machaeridiol B和（+）-Machaeriol B的第一个简便的全合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.10.067