4-氨基异恶唑盐酸盐 | 108511-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-氨基异恶唑盐酸盐
• 中文别名: 4-氨基异噁唑；4-氨基异噁唑盐酸盐
• 英文名称: 1,2-oxazol-4-amine hydrochloride
• 英文别名: isoxazol-4-amine hydrochloride；4-aminoisoxazole hydrochloride；1,2-oxazol-4-amine;hydrochloride
• CAS: 108511-98-4
• 化学式: C₃H₄N₂O*ClH
• 分子量: 120.538
• InChiKey: DPDLVZSIELSTBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160-163 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.68
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基异恶唑盐酸盐 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 以55%的产率得到4-(aminosulfonyl)-N-isoxazol-4-ylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/17932

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基异恶唑 在 盐酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 40.0~50.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下， 反应 12.0h， 以67.8%的产率得到4-氨基异恶唑盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种温和的4-氨基异恶唑盐酸盐的合成方法

  摘要：

  本申请公开了一种温和的4‑氨基异恶唑盐酸盐的合成方法，包括如下步骤：1)异恶唑溶于醋酸和醋酸酐的混合溶剂中，控温下分批加入硝酸铵；2)反应完成后倒入冰水中，用乙酸乙酯萃取，合并有机相，浓缩得4‑硝基异恶唑；3)4‑硝基异恶唑中加入乙醇、浓盐酸、5％钯碳，升温加压反应完全，降温至0～10℃，过滤，冰乙醇洗涤得4‑氨基异恶唑盐酸盐。本申请的方法在温和的条件下进行硝化反应，不仅危险性小，适合工业化生产，而且大大提高了收率。

  公开号：

  CN112457268A

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIDAZINE CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDAZINECARBOXAMIDE SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QUE COMPOSÉS INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：XCOVERY INC

  公开号：WO2009154769A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  Pyridazine derivatives have unexpected drug properties as inhibitors of protein kinases and are useful in treating disorders related to abnormal protein kinase activities such as cancer.

  吡啶并呋嗪衍生物作为蛋白激酶抑制剂具有意想不到的药物特性，并可用于治疗与异常蛋白激酶活性相关的疾病，如癌症。
• [EN] ANTIBIOTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBIOTIQUES
  申请人：DISCUVA LTD

  公开号：WO2018037223A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  The present invention relates to antibiotic compounds of formula (I), to compositions containing these compounds and to methods of treating bacterial diseases and infections using the compounds. The compounds find application in the treatment of infection with, and diseases caused by, Gram-positive and/or Gram-negative bacteria, and in particular in the treatment of infection with, and diseases caused by, Neisseria gonorrhoeae.

  本发明涉及公式（I）的抗生素化合物，含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗细菌性疾病和感染的方法。这些化合物在治疗革兰氏阳性和/或革兰氏阴性细菌引起的感染和疾病方面具有应用，特别是在治疗由淋病奈瑟菌引起的感染和疾病方面。
• Discovery of IACS-9439, a Potent, Exquisitely Selective, and Orally Bioavailable Inhibitor of CSF1R
  作者：Barbara Czako、Joseph. R. Marszalek、Jason P. Burke、Pijus Mandal、Paul G. Leonard、Jason B. Cross、Faika Mseeh、Yongying Jiang、Edward Q. Chang、Erika Suzuki、Jeffrey J. Kovacs、Ningping Feng、Sonal Gera、Angela L. Harris、Zhen Liu、Robert A. Mullinax、Jihai Pang、Connor A. Parker、Nakia D. Spencer、Simon S. Yu、Qi Wu、Martin R. Tremblay、Keith Mikule、Keith Wilcoxen、Timothy P. Heffernan、Giulio F. Draetta、Philip Jones

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00936

  日期：2020.9.10

  CSF1–CSF1R signaling pathway modulates the production, differentiation, and function of TAMs; however, the discovery of selective CSF1R inhibitors devoid of type III kinase activity has proven to be challenging. We discovered a potent, highly selective, and orally bioavailable CSF1R inhibitor, IACS-9439 (1). Treatment with 1 led to a dose-dependent reduction in macrophages, promoted macrophage polarization

  肿瘤相关的巨噬细胞（TAM）在多种人类恶性肿瘤的肿瘤基质中均具有显着存在，并被认为对肿瘤的生长有益。已经提出了靶向CSF1R作为减少TAM，尤其是降低肿瘤，免疫抑制性M2 TAM的潜在疗法。另外，CSF1R在肿瘤细胞上的高表达与某些癌症的不良存活有关，提示肿瘤依赖性，因此是潜在的治疗靶标。CSF1-CSF1R信号通路调节TAM的产生，分化和功能。然而，事实证明，发现缺乏III型激酶活性的选择性CSF1R抑制剂具有挑战性。我们发现了一种有效的，高选择性的，口服生物利用的CSF1R抑制剂IACS-9439（1）。治疗用1导致巨噬细胞剂量依赖性降低，促进巨噬细胞向M1表型极化，并导致MC38和PANC02同基因肿瘤模型中的肿瘤生长抑制。
• [EN] MODULATORS OF TREX1<br/>[FR] MODULATEURS DE TREX1
  申请人：CONSTELLATION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021016317A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  Provided are compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and compositons thereof, which are useful for treating a variety of conditions associated with TREX1.

  提供的是Formula (I)的化合物及其药用盐和组合物，可用于治疗与TREX1相关的多种疾病。
• HETEROCYCLES USEFUL AS INHIBITORS OF CARBONIC ANHYDRASE
  申请人：Chong Wesley Kwan Mung

  公开号：US20100256357A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  Sulfonamides and pharmaceutical compositions containing the compounds useful in controlling intraocular pressure are disclosed. Methods for controlling intraocular pressure through administration of the compositions are also disclosed.

  本文披露了磺胺类化合物及其药物组合物的制备方法，这些化合物对于控制眼压具有有用的作用。本文还披露了通过给予这些药物组合物来控制眼压的方法。