4-benzyloxy-2(R)-formyloxybutanal | 148324-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzyloxy-2(R)-formyloxybutanal
• 英文别名: [(2R)-1-oxo-4-phenylmethoxybutan-2-yl] formate
• CAS: 148324-06-5
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: MSYIYPQJPJDDMU-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyloxy-2(R)-formyloxybutanal 在 sodium hydroxide 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 7-O-benzyl-1,6-dideoxy-2-O-methyl-D-xyloheptulose
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic Carbon-Carbon Bond Formation Leading to Non-carbohydrate Derivative. Stereoselective Synthesis of Pentamycin C-11-C-16 Fragment.

  摘要：

  通过使用 1，6-二磷酸果糖醛缩酶作为催化剂，醛 5 和磷酸二羟丙酮 6 在化学酶作用下生成了 8。通过化学过程 18a 和 18b 将 8 转化为 20，对应于五霉素 C-11-C-16 片段。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.282
• 作为产物：
  描述：

  O¹,O²-isopropylidene-O³-methanesulfonyl-α-D-xylo-5,6-dideoxy-hex-5-enofuranose 在 sodium hydroxide 、 sodium periodate 、 borane methylsulfide 、 三氟甲磺酸 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 38.25h， 生成 4-benzyloxy-2(R)-formyloxybutanal
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic Carbon-Carbon Bond Formation Leading to Non-carbohydrate Derivative. Stereoselective Synthesis of Pentamycin C-11-C-16 Fragment.

  摘要：

  通过使用 1，6-二磷酸果糖醛缩酶作为催化剂，醛 5 和磷酸二羟丙酮 6 在化学酶作用下生成了 8。通过化学过程 18a 和 18b 将 8 转化为 20，对应于五霉素 C-11-C-16 片段。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.282

文献信息

• Chemoenzymatic Carbon-Carbon Bond Formation Leading to Non-carbohydrate Derivative. Stereoselective Synthesis of Pentamycin C-11-C-16 Fragment.
  作者：Masayuki SHIMAGAKI、Hiroaki MUNESHIMA、Masahide KUBOTA、Takeshi OISHI

  DOI：10.1248/cpb.41.282

  日期：——

  Chemoenzymatic formation of 8 from an aldehyde 5 and dihydroxyacetone phosphate 6 was achieved by the use of fructose 1, 6-diphosphate aldolase as a catalyst. Transformation of 8 to 20, corresponding to pentamycin C-11-C-16 fragment, was accomplished via 18a and 18b by chemical processes.

  通过使用 1，6-二磷酸果糖醛缩酶作为催化剂，醛 5 和磷酸二羟丙酮 6 在化学酶作用下生成了 8。通过化学过程 18a 和 18b 将 8 转化为 20，对应于五霉素 C-11-C-16 片段。