2-hydroxy-6-methyl-hept-2-en-4-one | 81100-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydroxy-6-methyl-hept-2-en-4-one
• CAS: 81100-84-7
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: DUUWUNUXJISTIB-ALCCZGGFSA-N

物化性质

• 沸点：
  227.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.954±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-6-methyl-hept-2-en-4-one 以 水 为溶剂， 生成 6-甲基-2,4-庚二酮
  参考文献：
  名称：

  Hernando, Jose M.; Montero, Olimpio; Blanco, Carlos, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1990, vol. 55, # 8, p. 1984 - 1990

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-2,4-庚二酮 以 水 为溶剂， 生成 2-hydroxy-6-methyl-hept-2-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  Hernando, Jose M.; Montero, Olimpio; Blanco, Carlos, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1990, vol. 55, # 8, p. 1984 - 1990

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Herbizide, 1. Mitt. 2-(4-Nitroanilino)pyrimidine
  作者：Alfred Kreutzberger、Barbara Richter

  DOI：10.1002/ardp.19823150103

  日期：——

  Aus der Kondensation von 4‐Nitrophenylguanidin (1) mit den β‐Diketonen 2a–h gehen die 2‐(4‐Nitroanilino)pyrimidine 3a–h hervor. Als Aminoheterocyclus steht Verbindungstyp 3 in enger struktureller Beziehung zu 5‐Acetyl‐2‐amino‐4‐methylthiazol, das herbizide Wirkungen auszuüben vermag.

  2-（4-硝基苯胺基）嘧啶 3a-h 由 4-硝基苯基胍 (1) 与 β-二酮 2a-h 缩合而成。3型化合物为氨基杂环化合物，与5-乙酰基-2-氨基-4-甲基噻唑结构关系密切，可发挥除草作用。
• Antibakterielle Wirkstoffe, 6. Mitt.1) 2,4-Unsymmetrisch dialkylierte Pyrimido[1,2-a]benzimidazole
  作者：Alfred Kreutzberger、Manfred Leger

  DOI：10.1002/ardp.19823150111

  日期：——

  4‐Hexandion (2a) entsteht das Isomerenpaar 3a/3b, mit 6‐Methyl‐2,4‐heptandion (2b) das Isomerengemisch 3c/3d, während mit 1‐Phenyl‐2,4‐pentandion (2c) die Isomere 3e und 3f gebildet werden. Die Trennung der Isomere ist durch Säulenchromatographie, die Strukturfestlegung auf spektroskopischem Wege, möglich. 2‐Imino‐2H‐s‐triazino[2,1‐b]benzoxazol weist antibakterielle Wirksamkeit auf.

  2-氨基苯并咪唑 (1) 与 2,4-己二酮 (2a) 缩合生成异构体对 3a/3b，6-甲基-2,4-庚二酮 (2b) 生成异构体混合物 3c/3d，而 1-苯基-2,4-戊二酮 (2c) 形成异构体 3e 和 3f。异构体可以通过柱色谱分离，结构可以通过光谱手段确定。2-Imino-2H-s-triazino [2,1-b] benzoxazole 具有抗菌活性。

表征谱图