(2S,3S,4R,5R)-5-{2-({[(benzylamino)carbonyl]amino}methyl)-6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-9H-purin-9-yl}-N-ethyl-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furancarboxamide | 383887-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (2S,3S,4R,5R)-5-{2-({[(benzylamino)carbonyl]amino}methyl)-6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-9H-purin-9-yl}-N-ethyl-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furancarboxamide
• 英文别名: (2S,3S,4R,5R)-5-[2-[(benzylcarbamoylamino)methyl]-6-(2,2-diphenylethylamino)purin-9-yl]-N-ethyl-3,4-dihydroxyoxolane-2-carboxamide
• CAS: 383887-34-1
• 化学式: C₃₅H₃₈N₈O₅
• 分子量: 650.737
• InChiKey: ITVGUHRUNKUDCW-CTMYTVLESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4R,5R)-5-{2-(aminomethyl)-6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-9H-purin-9-yl}-N-ethyl-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furancarboxamide 、 异氰酸苄酯 在 乙醇 、 盐酸 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 以to give the title compound as a solid (85 mg)的产率得到(2S,3S,4R,5R)-5-{2-({[(benzylamino)carbonyl]amino}methyl)-6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-9H-purin-9-yl}-N-ethyl-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furancarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Purine derivatives

  摘要：

  本发明涉及以下公式的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物，用于制备的中间体，含有这样的化合物的组合物以及这样的化合物作为腺苷A2a受体激动剂的用途。

  公开号：

  US06921753B2

文献信息

• PURINE DERIVATIVES
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1296996B1

  公开（公告）日：2004-05-26
• US6921753B2
  申请人：——

  公开号：US6921753B2

  公开（公告）日：2005-07-26
• US7238676B2
  申请人：——

  公开号：US7238676B2

  公开（公告）日：2007-07-03