(6R)-3-acetoxymethyl-7t-(2-hydroxy-ethyl)-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid | 71955-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (6R)-3-acetoxymethyl-7t-(2-hydroxy-ethyl)-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 英文别名: (6R,7R)-3-(acetyloxymethyl)-7-(2-hydroxyethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 71955-70-9
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₆S
• 分子量: 301.32
• InChiKey: JAKZOXVFLIEVCW-LDYMZIIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R)-3-acetoxymethyl-7t-(2-hydroxy-ethyl)-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 在 吡啶 、 三氧化硫 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (6R)-3-acetoxymethyl-8-oxo-7t-(2-sulfooxy-ethyl)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  7- [2-羟乙基]头孢菌酸衍生物

  摘要：

  描述了顺式和反式7- [2-羟乙基]头孢烷酸盐及其相应的O-硫酸盐类似物的制备。还描述了一种非常有用的从7-ACA制备7-氧头孢菌酸酯的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93611-1
• 作为产物：
  描述：

  (6R)-3-acetoxymethyl-8-oxo-7t-(2-oxo-ethyl)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (6R)-3-acetoxymethyl-7t-(2-hydroxy-ethyl)-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  7- [2-羟乙基]头孢菌酸衍生物

  摘要：

  描述了顺式和反式7- [2-羟乙基]头孢烷酸盐及其相应的O-硫酸盐类似物的制备。还描述了一种非常有用的从7-ACA制备7-氧头孢菌酸酯的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93611-1

文献信息

• 7-ALKYLIDENE CEPHALOSPORANIC ACID DERIVATIVES AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：Research Corporation Technologies, Inc

  公开号：EP0796262B1

  公开（公告）日：2004-03-31