(3S,4S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(nitromethyl)-3,4-dihydrochromen-2-one | 1264757-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 3,4-二氢香豆素
• 英文名称: (3S,4S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(nitromethyl)-3,4-dihydrochromen-2-one
• CAS: 1264757-79-0
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₅Si
• 分子量: 337.448
• InChiKey: CIGNYPNCDNMWME-OCCSQVGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (3S,4S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(nitromethyl)-3,4-dihydrochromen-2-one 、 (3R,4S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(nitromethyl)-3,4-dihydrochromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  对映选择性有机催化多米诺骨牌迈克尔-缩醛化-2-羟基硝基苯乙烯与醛的亨利反应，用于合成四氢-6 H-苯并[ c ]色酮†

  摘要：

  不对称多米诺骨牌迈克尔缩醛化反应 2-羟基硝基苯乙烯 和醛“上 水然后进行氧化，使顺式-3,4-二取代的二氢香豆素具有出色的对映选择性（高达> 99％ee）。具有的变体戊二醛进行高度立体选择性的多米诺骨牌Michael-缩醛化-Henry反应，在随后的氧化反应后得到四氢-6 H-苯并[ c ] chromen-6-one。

  DOI：

  10.1039/c0ob00834f