[(NEt3)Ni(OPiv)2]2 | 239471-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(NEt3)Ni(OPiv)2]2
• 英文别名: [(NEt₃)Ni(OPiv)₂]₂；[Ni2(μ-OOCBu-t)4(NEt2)2]；(Et3N)2Ni2(μ-OOCCMe3)4；Ni2(μ-pivalate)4(triethylamine)2；Ni2(μ-OOC(t-Bu))4(NEt3)2
• CAS: 239471-97-7
• 化学式: C₃₂H₆₆N₂Ni₂O₈
• 分子量: 724.265
• InChiKey: GQKOIUPUAURZSR-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 [(NEt3)Ni(OPiv)2]2 以 苯 为溶剂， 以92%的产率得到Ni2(μ-pivaloate)4(pyridine)2
  参考文献：
  名称：

  Eremenko, Igor L.; Nefedov, Sergei E.; Sidorov, Aleksei A., Inorganic Chemistry, 1999, vol. 38, # 17, p. 3764 - 3773

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Ni9(HOOCCMe3)4(μ4-OH)3(μ(3)-OH)3(μ(n)-OOCCMe3)12 、 三乙胺 以 正己烷 为溶剂， 以61%的产率得到[(NEt3)Ni(OPiv)2]2
  参考文献：
  名称：

  Eremenko, Igor L.; Nefedov, Sergei E.; Sidorov, Aleksei A., Inorganic Chemistry, 1999, vol. 38, # 17, p. 3764 - 3773

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzyltriboronates: Building Blocks for Diastereoselective Carbon–Carbon Bond Formation
  作者：W. Neil Palmer、Cayetana Zarate、Paul J. Chirik

  DOI：10.1021/jacs.6b12896

  日期：2017.2.22

  A highly diastereoselective carbon-carbon bond-forming reaction involving the tandem coupling of benzyltriboronates, enoates, and alkyl halides is described. This method was enabled by the discovery of α-diimine nickel catalysts that promote the chemoselective triborylation of benzylic C(sp3)-H bonds using B2Pin2 (Pin = pinacolate). The C-H functionalization method is effective with methylarenes and

  描述了一种高度非对映选择性的碳-碳键形成反应，涉及苄基三硼酸酯、烯酸酯和烷基卤化物的串联偶联。这种方法是通过发现 α-二亚胺镍催化剂实现的，该催化剂使用 B2Pin2（Pin = 频哪醇）促进苄基 C(sp3)-H 键的化学选择性三硼化。CH 官能化方法对于甲基芳烃和二级苄基 CH 键的二硼基化是有效的，提供了从现成的碳氢化合物中直接获得聚硼构件的方法。将苄基过硼酸化与新的脱硼酸共轭加成-烷基化方法相结合，可以实现一锅法，其中组合多个简单的前体以生成含有季立体中心的非对映纯产品。
• Synthetic modeling of the active site of native metalloenzymes by trimethylacetatozinc complexes
  作者：E. V. Amel’chenkova、T. O. Denisova、S. E. Nefedov

  DOI：10.1134/s0036023606080110

  日期：2006.8

  Synthetic approaches are discussed to a preparation of binuclear trimethylacetatozinc complexes containing an M-2(mu-OOCR)(2)L-4 binuclear fragment, which is found in the active site of native metalloenzymes.