butyl (2R,3R)-4-butoxy-2-(((2S,3S,4R,5R,6R)-6-(((2S,3S,4R,5R)-6-butoxy-2-(butoxycarbonyl)-4,5-dihydroxytetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)-2-(butoxycarbonyl)-4,5-dihydroxytetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)-3-hydroxy-3,4-dihydro-2H-pyran-6-carboxylate | 1284279-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: butyl (2R,3R)-4-butoxy-2-(((2S,3S,4R,5R,6R)-6-(((2S,3S,4R,5R)-6-butoxy-2-(butoxycarbonyl)-4,5-dihydroxytetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)-2-(butoxycarbonyl)-4,5-dihydroxytetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)-3-hydroxy-3,4-dihydro-2H-pyran-6-carboxylate
• CAS: 1284279-99-7
• 化学式: C₃₈H₆₄O₁₈
• 分子量: 808.915
• InChiKey: NWFJIYCEMYJDKU-WYRZNNLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.28
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  244.66
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-deoxy-α-L-threo-hex-4-enopyranosyluronic acid)-(1->4)-(β-D-glucopyranosyluronic acid)-(1->4)-(D-glucopyranuronic acid) 、 正丁醇 在 四氯化锡 作用下， 反应 0.17h， 以41%的产率得到butyl (2R,3R)-4-butoxy-2-(((2S,3S,4R,5R,6R)-6-(((2S,3S,4R,5R)-6-butoxy-2-(butoxycarbonyl)-4,5-dihydroxytetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)-2-(butoxycarbonyl)-4,5-dihydroxytetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)-3-hydroxy-3,4-dihydro-2H-pyran-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  One-pot microwave-assisted substitution of a glucuronan trisaccharide

  摘要：

  Résumés Anglais Français 在微波辐射下一步即可轻松完成葡萄糖醛酸三糖的取代，从而提供同时进行糖基化、酯化和丁基醚形成的产物。 葡萄糖醛酸三糖的取代是通过真空辐照微加热实现的，糖基化反应、酯化反应和丁醚形成同时发生。

  DOI：

  10.1016/j.crci.2010.05.019