methyl (E)-3-(4-chloro-1-(2-chloro-4-iodobenzyl)-2-methylimidazol-5-yl)-2-propenate | 279252-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl (E)-3-(4-chloro-1-(2-chloro-4-iodobenzyl)-2-methylimidazol-5-yl)-2-propenate
• 英文别名: methyl (E)-3-[5-chloro-3-[(2-chloro-4-iodophenyl)methyl]-2-methylimidazol-4-yl]prop-2-enoate
• CAS: 279252-28-7
• 化学式: C₁₅H₁₃Cl₂IN₂O₂
• 分子量: 451.091
• InChiKey: ZEUGDGRGEOVOQU-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-3-(4-chloro-1-(2-chloro-4-iodobenzyl)-2-methylimidazol-5-yl)-2-propenate 生成 methyl (E)-3-(4-chloro-1-(2-chloro-4-(1-propoxy)benzyl)-2-methylimidazol-5-yl)-2-propenate
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLE COMPOUNDS AND MEDICINAL USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1142879B1
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-1-(2-chloro-4-iodobenzyl)-2-methylimidazole-5-carbaldehyde 、 甲氧羰基亚甲基三苯基正膦 在 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give methyl (E)-3-(4-chloro-1-(2-chloro-4-iodobenzyl)-2-methylimidazol-5-yl)-2-propenate (974 mg) as a white powder的产率得到methyl (E)-3-(4-chloro-1-(2-chloro-4-iodobenzyl)-2-methylimidazol-5-yl)-2-propenate
  参考文献：
  名称：

  Imidazole compounds and medicinal use thereof

  摘要：

  提供一般式(I)所代表的咪唑化合物： 其中每个符号如规范中定义的那样，并且其盐，以及包含它们的药物组合物。这些化合物对于治疗基于降血糖作用可治愈的疾病和基于cGMP-PDE抑制作用、平滑肌松弛作用、支气管扩张作用、血管扩张作用、平滑肌细胞抑制作用和过敏抑制作用可治愈的疾病非常有用。

  公开号：

  US07060721B1