(2S,4R)-4-[[4-(3-fluorophenyl)-8-thia-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaen-6-yl]oxy]-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid | 1195977-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-4-[[4-(3-fluorophenyl)-8-thia-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaen-6-yl]oxy]-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 1195977-29-7
• 化学式: C₂₅H₂₃FN₄O₅S
• 分子量: 510.546
• InChiKey: HPJCTMLJVINXRU-WBVHZDCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopropanesulfonic acid (1-amino-2-vinyl-cyclopropanecarbonyl)-amide 、 (2S,4R)-4-[[4-(3-fluorophenyl)-8-thia-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaen-6-yl]oxy]-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HCV PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及规范中显示的式(I)或(II)的大环化合物。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20090286814A1
• 作为产物：
  描述：

  6-Chloro-4-(3-fluorophenyl)-8-thia-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaene 、 Boc-L-羟脯氨酸 在 potassium tert-butylate 、 盐酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2S,4R)-4-[[4-(3-fluorophenyl)-8-thia-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaen-6-yl]oxy]-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  HCV PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及规范中显示的式(I)或(II)的大环化合物。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20090286814A1

文献信息

• HCV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Lin Chu-chung

  公开号：US20090286814A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  This invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) or (II) shown in the specification. These compounds can be used to treat hepatitis C virus infection.

  这项发明涉及规范中显示的式(I)或(II)的大环化合物。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。