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trimethyl(2-bromo-2-phenylethoxy)silane | 50901-16-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trimethyl(2-bromo-2-phenylethoxy)silane
英文别名
Me3SiOCH(Br)CH2Ph;(2-bromo-2-phenylethoxy)-trimethylsilane
trimethyl(2-bromo-2-phenylethoxy)silane化学式
CAS
50901-16-1
化学式
C11H17BrOSi
mdl
——
分子量
273.245
InChiKey
GYTONGPENOVSPC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.97
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氧化苯乙烯三甲基氯硅烷三乙胺 、 sodium bromide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以89%的产率得到trimethyl(2-bromo-2-phenylethoxy)silane
    参考文献:
    名称:
    Iqbal, Javed; Khan, M. Amin; Ahmad, Saeed, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 3and4, p. 641 - 644
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Action d'halogenosilanes sur les oxydes de vinyl-2 furanne, de styrene et de butene-1. etude des regio isomeres par rmn-13C
    作者:M. Maraval、M.E. Borredon、M. Delmas、J. Dubac、A. Gaset
    DOI:10.1016/0040-4039(88)85148-7
    日期:1988.1
    13C-NMR shows that the regiochemistry of the reaction of a halosilane Me3SiX (X = Cl, Br) on a dissymetric epoxide R-CH-CH2O depends of R : R-CHX-CH2OSiMe3 [, R = 2-Fu, Ph) or R-CHOSiMe3-CH2X (, R = Et, > ).
    13 C-NMR表明卤代硅烷Me 3 SiX(X = Cl,Br)在不对称的环氧化物R-CH-CH 2 O上的区域化学反应取决于R:R-CHX-CH 2 OSiMe 3 [ ,R = 2-Fu,Ph)或R-CHOSiMe 3 -CH 2 X(,R = Et,> )。
  • Homolytic reactions of N-bromohexamethyldisilazane with trialkyl(phenylalkoxy) derivatives of silicon and tin
    作者:V. I. Rakhlin、T. A. Podgorbunskaya、M. G. Voronkov
    DOI:10.1134/s1070363210050117
    日期:2010.5
    The main product of the photoinduced reaction of N-bromohexamethyldisilazane with trialkyl-(benzyloxy)derivatives of silicon and tin R(3)MO(CH(2)) (n) Ph (R = Me, Et; M = Si, Sn; n = 1) is N,N-dibenzylidene-C-phenylmethanediamine (hydrobenzamide). For M = Si, with increase of the length of the methylene chain between the oxygen atom and the phenyl group (n = 2, 3), the similar reaction affords the product of bromination of the benzylic carbon atom R(3)MO(CH(2)) (n-1)CHBrPh. For M = Sn, the reaction results in the formation of 2-phenyloxacycloalkanes PhCHO(CH(2)) (n-1).
  • IQBAL, JAVED;KHAN, M. AMIN;AHMAD, SAEED, SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N-4, C. 641-644
    作者:IQBAL, JAVED、KHAN, M. AMIN、AHMAD, SAEED
    DOI:——
    日期:——
  • MARAVAL, M.;BORREDON, M. E.;DELMAS, M.;DUBAC, J.;GASET, A., TETRAHEDRON LETT., 27,(1988) N 27, C. 3307-3310
    作者:MARAVAL, M.、BORREDON, M. E.、DELMAS, M.、DUBAC, J.、GASET, A.
    DOI:——
    日期:——
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