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(E)-1,2-bis(3-methyl-1-p-tolyl-1H-pyrazol-5-yl)diazene | 1602492-76-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1,2-bis(3-methyl-1-p-tolyl-1H-pyrazol-5-yl)diazene
英文别名
——
(E)-1,2-bis(3-methyl-1-p-tolyl-1H-pyrazol-5-yl)diazene化学式
CAS
1602492-76-1
化学式
C22H22N6
mdl
——
分子量
370.457
InChiKey
XOMDKVIFFSMJGE-WCWDXBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.71
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    60.36
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-氨基-3-甲基-1-对甲苯基吡唑叔丁基过氧化氢copper(l) iodide1,10-菲罗啉 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以77%的产率得到(E)-1,2-bis(3-methyl-1-p-tolyl-1H-pyrazol-5-yl)diazene
    参考文献:
    名称:
    吡唑-5-胺的氧化脱氢偶联选择性形成偶氮吡咯
    摘要:
    描述了用于选择性合成偶氮吡咯衍生物的吡唑-5-胺的新型氧化脱氢偶联。前一个反应通过碘化和氧化同时安装 C-I 和 N-N 键,而后者则涉及铜催化的氧化偶联过程。所得的碘取代的偶氮吡咯通过Sonogashira交叉偶联用各种末端炔烃处理,产生新的偶氮化合物。
    DOI:
    10.1021/jo5004967
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文献信息

  • Copper-catalysed dehydrogenative self-coupling/cyclization of 5-aminopyrazoles: synthesis and photophysical study of pyridazines
    作者:Gaurav K. Rastogi、Mohit L. Deb、Pranjal K. Baruah
    DOI:10.1039/d3cc02424e
    日期:——
    An interesting self-coupling/cyclization of 5-aminopyrazoles is revealed, which provides a variety of pyridazine cores in reasonable yields. In this reaction, C(sp2)–C(sp2) and N–N bond formation occurs simultaneously in one reaction vessel. The photophysical properties of the synthesized compounds were also studied and some of them exhibited fluorescence properties with good quantum yields. A radical
    揭示了 5-吡唑的有趣自偶联/环化,它以合理的产率提供了多种哒嗪核心。在此反应中,C(sp 2 )–C(sp 2 ) 和 N–N 键的形成在一个反应​​容器中同时发生。还研究了合成化合物的光物理性质,其中一些化合物表现出具有良好量子产率的荧光性质。在控制实验的帮助下提出了自由基介导的反应机制。
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