(2S,4R)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-4-(3-phenylmethoxypropoxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid | 367260-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-4-(3-phenylmethoxypropoxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 367260-47-7
• 化学式: C₂₀H₂₉NO₆
• 分子量: 379.453
• InChiKey: XPRMWCPPFBEYMZ-SJORKVTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-4-(3-phenylmethoxypropoxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid 在 10percent Pd/C N-甲基吗啉 、 盐酸 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 3-羟基-1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 methyl (2S,4R)-1-[(2S)-2-cyclohexyl-2-[[(3-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-1-oxoethyl]-4-(3-hydroxypropoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel Dipeptide Macrocycles from 4-Oxo, -Thio, and -Amino-Substituted Proline Derivatives

  摘要：

  Dipeptide macrocycles of type A have been constructed in a versatile manner from the corresponding 4-heteroatom-substituted proline derivatives using an intramolecular Mitsunobu strategy.

  DOI：

  10.1021/jo011160b
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基溴丙烷 、 Boc-L-羟脯氨酸 在 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2S,4R)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-4-(3-phenylmethoxypropoxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel Dipeptide Macrocycles from 4-Oxo, -Thio, and -Amino-Substituted Proline Derivatives

  摘要：

  Dipeptide macrocycles of type A have been constructed in a versatile manner from the corresponding 4-heteroatom-substituted proline derivatives using an intramolecular Mitsunobu strategy.

  DOI：

  10.1021/jo011160b

文献信息

• Novel Dipeptide Macrocycles from 4-Oxo, -Thio, and -Amino-Substituted Proline Derivatives
  作者：Ashok Arasappan、Kevin X. Chen、F. George Njoroge、Tejal N. Parekh、Viyyoor Girijavallabhan

  DOI：10.1021/jo011160b

  日期：2002.5.1

  Dipeptide macrocycles of type A have been constructed in a versatile manner from the corresponding 4-heteroatom-substituted proline derivatives using an intramolecular Mitsunobu strategy.