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7-(4-fluorobenzoyl)-6,10-dioxo-9-(2-oxo-2H-1,4-benzoxazin-3-yl)-6,10-dihydrobenzo[b]pyrido[1,2-d][1,4]oxazin-8-yl 4-fluorobenzoate | 1408243-66-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-(4-fluorobenzoyl)-6,10-dioxo-9-(2-oxo-2H-1,4-benzoxazin-3-yl)-6,10-dihydrobenzo[b]pyrido[1,2-d][1,4]oxazin-8-yl 4-fluorobenzoate
英文别名
7-(4-Fluorobenzoyl)-6,10-dioxo-9-(2-oxo-2h-1,4-benzoxazin-3-yl)-6,10-dihydrobenzo[b]pyrido-[1,2-d][1,4]oxazin-8-yl 4-fluorobenzoate;[7-(4-fluorobenzoyl)-6,10-dioxo-9-(2-oxo-1,4-benzoxazin-3-yl)pyrido[2,1-c][1,4]benzoxazin-8-yl] 4-fluorobenzoate
7-(4-fluorobenzoyl)-6,10-dioxo-9-(2-oxo-2H-1,4-benzoxazin-3-yl)-6,10-dihydrobenzo[b]pyrido[1,2-d][1,4]oxazin-8-yl 4-fluorobenzoate化学式
CAS
1408243-66-2
化学式
C34H16F2N2O8
mdl
——
分子量
618.506
InChiKey
ZYUPQBWGFPZFSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    46
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    129
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-[3-cyclohexyl-2-cyclohexylimino-6-(4-fluorophenyl)-4-oxo-3,4-dihydro-2H-1,3-oxazin-5-yl]-2H-1,4-benzoxazin-2-one 反应 0.42h, 以54%的产率得到7-(4-fluorobenzoyl)-6,10-dioxo-9-(2-oxo-2H-1,4-benzoxazin-3-yl)-6,10-dihydrobenzo[b]pyrido[1,2-d][1,4]oxazin-8-yl 4-fluorobenzoate
    参考文献:
    名称:
    Five-membered 2,3-dioxo heterocycles: LXXXVIII. Reaction of 3-aroylpyrrolo[1,2-d][1,4]benzoxazine-1,2,4(4H)-triones with N,N′-dicyclohexylcarbodiimide under thermolysis conditions
    摘要:
    Thermolysis of 3-aroylpyrrolo[1,2-d][1,4]benzoxazine-1,2,4(4H)-triones generates aroyl(2-oxo-1,4-benzoxazin-3-yl)ketenes which react as dienes at the aroylketene fragment in [4 + 2]-cycloaddition at the C=N bond of N,N'-dicyclohexylcarbodiimide with formation of 3-[6-aryl-4-oxo-3-cyclohexyl-2-cyclohexylimino-3,4-dihydro-2H-1,3-oxazin-5-yl]-2H-1,4-benzoxazin-2-ones. Thermolysis of the latter is accompanied by elimination of N,N'-dicyclohexylcarbodiimide, and aroyl(2-oxo-1,4-benzoxazin-3-yl)ketenes thus generated undergo cyclodimerization to produce 7-aroyl-6,10-dioxo-9-(2-oxo-2H-1,4-benzoxazin-3-yl)-6,10-dihydrobenzo[b]pyrido[1,2-d][1,4]oxazin-8-yl benzoates.
    DOI:
    10.1134/s1070428012090151
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