(3S,4R)-ethyl 4-(2-(furan-2-yl)-2-oxoethyl)-5,5-dimethyl-2-oxotetrahydrofuran-3-carboxylate | 1421959-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (3S,4R)-ethyl 4-(2-(furan-2-yl)-2-oxoethyl)-5,5-dimethyl-2-oxotetrahydrofuran-3-carboxylate
• CAS: 1421959-37-6
• 化学式: C₁₅H₁₈O₆
• 分子量: 294.304
• InChiKey: PEDWYWZSVBAQRH-SKDRFNHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  82.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-bromo-2-carbethoxy-4-methyl-2-pentenoate 在 (1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺 、 硝酸 、 silver(I) acetate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 192.0h， 生成 (3S,4R)-ethyl 4-(2-(furan-2-yl)-2-oxoethyl)-5,5-dimethyl-2-oxotetrahydrofuran-3-carboxylate 、 ethyl 4-(2-(furan-2-yl)-2-oxoethyl)-5,5-dimethyl-2-oxotetrahydrofuran-3-carboxylate 、 (3R,4S)-ethyl 4-(2-(furan-2-yl)-2-oxoethyl)-5,5-dimethyl-2-oxotetrahydrofuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  芳基甲基酮与2-呋喃酮的高效有机催化对映选择性迈克尔加成：高度官能化的手性3,4-取代内酯。

  摘要：

  一种简单且可商购的手性1,2-二苯基-1,2-乙二胺和p-TSA.H（2）O作为良好的收率催化了芳基甲基酮与2-呋喃酮的有效不对称Michael加成反应（高达95％）和优异的对映选择性（高达> 99％ee）。提出了该反应的双功能催化机理。

  DOI：

  10.1039/c2cc35488h